N-<4'-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol | 94930-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<4'-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol
• 英文别名: N-<4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol；1-(4-t-butoxycarbonylphenyl)pyrrolidin-3-ol；tert-butyl 4-(3-hydroxypyrrolidino)benzoate；4-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester；(S)-tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzoate；tert-butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzoate
• CAS: 94930-28-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: RZAKMOTWMKKZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4'-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol 在 吡啶 、 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的5-Deaza-7-去亚甲基类似物及相关化合物：合成和体外生物学活性†

  摘要：

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310522
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 磷酸三乙酯 、 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以50%的产率得到N-<4'-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  4-[（1,3-二氨基吡咯并[3'，4'：4,5]吡啶[2,3 - d ]-嘧啶-8-基）苯甲酰基]-谷氨酸的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  本文致力于纪念罗兰·罗宾斯（Roland K. Robins）教授

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300542

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20050245518A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• WO2007/118137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 4-amino-4-deoxy-7,10-methano-5-deazapteroic acid and 7,10-methano-5-deazapteroic acid
  作者：Edward C. Taylor、Stephen R. Fletcher、Steven Fitzjohn

  DOI：10.1021/jo00207a021

  日期：1985.4