Tert-butyl 1-methyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 345938-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Tert-butyl 1-methyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 345938-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: HRLIZGMOHXKEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-methyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dl-erythro-1-methanol-4'-<2-(1,4-benzodioxan-2-yl)-2-hydroxyethyl>spiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 在 t-butoxide 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 24.5h， 生成 Tert-butyl 1-methyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007

文献信息

• TRPA1 modulators
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US10428049B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  本公开涉及可用作 TRPA1 调节剂的多环杂芳族化合物，以及包含该化合物的治疗疼痛的组合物和方法。
• CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661
  作者：CALARK, R. D.、CAROON, J. M.、KLUGE, A. F.、REPKE, D. B.、ROSZKOWSKI, A. P.、S+

  DOI：——

  日期：——
• TRPA1 MODULATORS
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US20170001983A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.
• US9951046B2
  申请人：——

  公开号：US9951046B2

  公开（公告）日：2018-04-24