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2-(2-oxoazetidin-1-yl)nicotinonitrile | 1003023-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-oxoazetidin-1-yl)nicotinonitrile
英文别名
2-(2-oxoazetidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
2-(2-oxoazetidin-1-yl)nicotinonitrile化学式
CAS
1003023-85-5
化学式
C9H7N3O
mdl
——
分子量
173.174
InChiKey
YUGCOXDQKWSQMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-oxoazetidin-1-yl)nicotinonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.83h, 以51.3%的产率得到8-bromo-2,3,5,6-tetrahydropyrido[2,3-b][1,5]diazocin-4(1H)-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/9122
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b and e][1,4]diazepines as inhibitors of the bacterial enoyl ACP reductase, FabI
    摘要:
    In the search for new antibacterial agents, the enzyme FabI has been identified as an attractive target. Employing a structure guided approach, the previously reported ene-amide series of FabI inhibitors were expanded to include 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b and e][1,4]diazepines. These novel series incorporate additional H-bonding functions and can be more water soluble than their naphthyridinone progenitors; diazepine 16c is shown to be efficacious in a mouse infection model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.094
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文献信息

  • ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20100130470A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.
    部分地,本发明旨在提供抗菌化合物。
  • Acrylamide derivatives as Fab I inhibitors
    申请人:Affinium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08318720B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.
    部分地,本发明涉及抗菌化合物。
  • Acrylamide derivatives as FAB I inhibitors
    申请人:Debiopharm International SA
    公开号:EP2687533B1
    公开(公告)日:2017-07-19
  • US8318720B2
    申请人:——
    公开号:US8318720B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • US8895545B2
    申请人:——
    公开号:US8895545B2
    公开(公告)日:2014-11-25
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