ethyl N-formyl-N-<1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)propyl>aminoacetate | 138188-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-formyl-N-<1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)propyl>aminoacetate
• CAS: 138188-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: MHXHQJPAROGXSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-formyl-N-<1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)propyl>aminoacetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 作用下， 以 甲醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 isocrenatine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Indoles and Related Compounds. XXVII. A New Synthesis of Crenatine from Ethyl Indole-2-carboxylate.

  摘要：

  从 1-苄基吲哚-2-羧酸乙酯（12a）开始，通过吲哚核 3 位上精心设计的 C2-副基团的环化和氯化铝催化的受保护吲哚氮的去苄基化，合成了 Crenatine（1a），它是在 4 位上具有氧官能团的一类新的β-咔啉生物碱。同样的方法还合成了 1-乙基-4-羟基-9-甲基-β-咔啉（26b），它是色那汀的甲基位置异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2189
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Methylindol-2-yl)propan-1-amine 在 sodium hydride 作用下， 反应 7.0h， 生成 ethyl N-formyl-N-<1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)propyl>aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Indoles and Related Compounds. XXVII. A New Synthesis of Crenatine from Ethyl Indole-2-carboxylate.

  摘要：

  从 1-苄基吲哚-2-羧酸乙酯（12a）开始，通过吲哚核 3 位上精心设计的 C2-副基团的环化和氯化铝催化的受保护吲哚氮的去苄基化，合成了 Crenatine（1a），它是在 4 位上具有氧官能团的一类新的β-咔啉生物碱。同样的方法还合成了 1-乙基-4-羟基-9-甲基-β-咔啉（26b），它是色那汀的甲基位置异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2189