1-bromo-3-(2-fluoroethyl)benzene | 331-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2-fluoroethyl)benzene
• 英文别名: β-(3-Bromphenyl)-ethylfluorid
• CAS: 331-23-7
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: QMBLFFXBDJYYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-fluoroethyl)benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-溴苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Electronic Effects in Elimination Reactions. V. The E₂ Reaction of β-Phenylethyl Fluorides and Chlorides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01495a035
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙醇 在 potassium fluoride 、 硫酰氟 、 18-冠醚-6 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-bromo-3-(2-fluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SO2F2 介导的脂肪醇脱氧氟化的有效方案

  摘要：

  烷基氟在制药和农业化学工业中都很普遍。因此，过去 40 年来，人们对开发新的合成方法以获取这些重要的氟化基序产生了浓厚的兴趣。在此，我们报告了使用室温反应条件仅在一小时内硫酰氟介导的醇的脱氧氟化。范围广泛的伯脂肪醇以 46-70% 的分离产率有效地转化为相应的氟化物。仲醇也被有效地脱氧氟化，产率为 50-92%。手性仲醇被干净地转化为相应的烷基氟，对映体富集只有轻微的恶化。类固醇衍生物也以 50% 的产率和 5.9:1 dr 进行脱氧氟化，

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109888

文献信息

• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：MALAMAS Michael Sotirios

  公开号：US20090012139A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• $g(v)-SUBSTITUTED PHENYL-PROSTAGLANDIN E DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1114816A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  An ω-substituted phenyl-prostaglandin derivative of formula (I), a process for the preparation thereof, a medicament comprising it as active ingredient (all symbols have the same meaning as described in the specification). The compounds of the formula (I) bind strongly on PGE2 receptor (especially subtype EP4) and therefore are useful for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS) etc.), post-transplantation graft rejection, etc.), asthma, abnormal bone formation, neurocyte death, pulmopathy, hepatopathy, etc. They are also related to sleeping disorders and platelet coagulations, and therefore they are also applicable to these diseases.

  一种式(I)的ω-取代苯基-前列腺素衍生物，其制备方法，一种以其为活性成分的药物（所有符号的含义与说明书中描述的相同）。 式（I）化合物与 PGE2 受体（尤其是亚型 EP4）结合力强，因此可用于预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病（肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等）、移植后移植物排斥等）、哮喘、骨形成异常、神经细胞死亡、肺病、肝病等。它们还与睡眠障碍和血小板凝结有关，因此也适用于这些疾病。
• US6586468B1
  申请人：——

  公开号：US6586468B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US7423158B2
  申请人：——

  公开号：US7423158B2

  公开（公告）日：2008-09-09