(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(III) chloride | 926625-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(III) chloride
• 英文别名: chromium(III) meso-tetramesitylporphyrin chloride；Cr^III[TMP]Cl；[Cr(TMP)(Cl)]
• CAS: 926625-13-0；80584-29-8
• 化学式: C₅₆H₅₂ClCrN₄
• 分子量: 868.505
• InChiKey: QWPIQAIXSRATNJ-WSJWEZPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(III) chloride 在 OXA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the epoxidation of alkenes by cytochrome P-450 models. 3. Mechanism of oxygen transfer from substituted oxochromium(V) porphyrins to olefinic substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a030
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(IV) oxide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Groves, John T.; Kruper, William J. Jr., Israel Journal of Chemistry, 1985, vol. 25, p. 148 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 苯甲醛 在 (5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphinato)chromium(III) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2-苯基-2,3-二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  手性铬（III）卟啉作为醛-二烯之间杂-Diels-Alder反应的高对映选择性催化剂

  摘要：

  从对映体纯的5,10,15,20-四[[1 S，4 R，5 R，8 S）-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4： 5,8-二甲基蒽蒽-9-基]卟啉，用CrCl 2处理，随后进行空气氧化，得到相应的Cr（III）络合物，以氯离子作为抗衡离子，收率为96％。与AgBF 4进行阴离子交换得到相应的四氟硼酸盐。这些迄今未知的手性铬卟啉是高效和高度对映选择性的催化剂，可用于脂族，芳族和杂芳族醛与不同电子密度的二烯的杂狄尔斯-阿尔德反应。在1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷氧基）丁二烯（“ Danishefsky's diene”）的情况下，在许多情况下，对映体过量> 90％，其中糠醛提供最高的ee（97％）。金属配位醛（例如吡啶-2-甲醛）不会使Cr（III）卟啉催化剂失活。还进行了较少电子富集的二烯（例如1-甲氧基丁二烯）的环加成，提供了非对映选择性高达＞ 99∶1，对映体过量＞ 80％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505249

文献信息

• Oxidation of chromium(<scp>III</scp>) porphyrins to their π-radical cations or to oxochromium(<scp>IV</scp>) porphyrins
  作者：Dirk M. Guldi、Pedatsur Neta、Peter Hambright

  DOI：10.1039/ft9928802013

  日期：——

  One-electron oxidation of several chromium(III) porphyrins has been studied by steady-state and pulse radiolysis techniques under different conditions. Two types of products are observed: those exhibiting intense broad absorptions at λ 600 nm, ascribed to the π-radical cations, and others exhibiting minor shifts of the porphyrin bands, ascribed to chromium(IV) porphyrins. CrIIIOEP (octaethylporphyrin), CrIIITPP

  通过稳态和脉冲辐解技术在不同条件下研究了几种铬（III）卟啉的单电子氧化。两种类型的产品中观察到：那些表现出强烈的吸收宽在λ为600nm，归因于π -基团的阳离子，以及其他表现出卟啉频带的次要变化，归因于铬（IV）卟啉。CH 2 Cl 2中的Cr III OEP（八乙基卟啉），Cr III TPP（四苯基卟啉）和Cr III TMP （四甲基卟啉）在配体上进行单电子氧化，得到π-自由基阳离子，其在连接后稳定，并且进一步氧化给出指示。但是，在KOH的存在下，它们会形成Cr IV-卟啉，并进一步放射分解生成Cr v-卟啉。铬III TSPP [四（4-磺酸苯基）卟啉]，铬III T3PyP [四（3-吡啶基）卟啉]和Cr III MSP（卟啉-IX），在1摩尔分米氧化-3 HCl水溶液，形成不稳定的π -通过歧化作用衰变的自由基阳离子。脉冲辐射分解结果表明，所有Cr III P和O Cr IV
• Laser Photolysis Studies of the Photochemical Reactions of Chromium(III) Octaethylporphyrin and Tetramesitylporphyrin Complexes in Toluene Solution
  作者：Masahiko Inamo、Kosuke Eba、Kayoko Nakano、Norio Itoh、Mikio Hoshino

  DOI：10.1021/ic0342696

  日期：2003.9.1

  A nanosecond laser photolysis study was carried out for the Cr(III) porphyrin complexes of 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin, [Cr(OEP)(Cl)(L)], and of 5,10,15,20-tetramesitylporphyrin, [Cr(TMP)(Cl)(L)], in toluene containing water and an excess amount of L (L = axial ligand). The laser photolysis generates the triplet excited state of the parent complex as well as a five-coordinate complex, [Cr(porphyrin)(Cl)]

  纳秒激光光解研究了2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉，[Cr（OEP）（Cl）（L）]和5,10,15,20-四甲苯基卟啉，[Cr（TMP）（Cl）（L）]，在含有水和过量L（甲苯=轴向配体）的甲苯中。激光光解会产生母体配合物的三重态激发态，以及通过轴向配体L的光离解产生的五配位配合物[Cr（卟啉）（Cl）]。形成三态态的产率发现L的光解离显着取决于L和卟啉配体的性质。五坐标[Cr（卟啉）（Cl）]容易与本体溶液中的H（2）O和L反应生成[Cr（卟啉）（Cl）（H（2）O）]和[Cr（卟啉（Cl）（L）]。然后将[Cr（卟啉）（Cl）（H（2）O）]中的轴向H（2）O配体替换为配体L，以再生原​​始的配合物[Cr（卟啉）（Cl）（L）]。原则上，取代反应是通过解离机理发生的：第一步是将H（2）O从[Cr（卟啉）（Cl）（H（2）O）]解离，然后是五个与配体L配位[Cr（卟啉
• X-ray absorption spectroscopy of archetypal chromium porphyrin and corrole derivatives
  作者：Rui Cao、Kolle E. Thomas、Abhik Ghosh、Ritimukta Sarangi

  DOI：10.1039/d0ra02335c

  日期：——

  oxidation state along the series. EXAFS and theoretical analysis of 2 and 3 reveal that the Cr–O bond is longer and weaker in 3 relative to 2, despite the structural similarity and increase in oxidation state in 3. This is also reflected in a comparison of the Cr K-pre-edge transitions. The roughly twenty-fold increase in intensity in the two oxo complexes is unsurprising and well-precedented for other first-row

  对原型铬卟啉络合物 Cr IV [TMP]O ( 2 ) 和 Cr V [TPC]O ( 3 ) 进行了 Cr K-edge XAS 和 DFT 计算的组合，并将结果与​​参考化合物 Cr 进行了比较III [TPP]Cl ( 1 )，其中TPP 2-、TMP 2-和TPC 3-分别是内消旋四苯基卟啉、内消旋四苯卟啉和内消旋三苯基卟啉的阴离子。1（5990.9 eV）、2（5992.0 eV）和3中的强度加权平均能量位置（5992.6 eV）与沿系列增加金属氧化态一致。EXAFS 和2和3的理论分析表明，尽管3中的结构相似且氧化态增加，但3中的 Cr-O 键相对于2更长且更弱。这也反映在对 Cr K-pre-edge 过渡的比较中。两种羰基配合物的强度大约增加了 20 倍，这对于其他第一行过渡金属来说并不令人惊讶，而且是先例。然而，尽管3具有更大的整体强度，但沿 Cr-O 键的跃迁强度更大。EXAFS、DFT
• Synthesis, characterization, and molecular structure of oxo(porphyrinato)chromium(IV) complexes
  作者：John T. Groves、William J. Kruper、Robert C. Haushalter、William M. Butler

  DOI：10.1021/ic00134a018

  日期：1982.4
• Fujii, Hiroshi; Yoshimura, Tetsuhiko; Kamada, Hitoshi, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 1122 - 1127
  作者：Fujii, Hiroshi、Yoshimura, Tetsuhiko、Kamada, Hitoshi

  DOI：——

  日期：——