1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 36314-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-(β-hydroxyethyl)-3,6-dimethyluracil；1-(2-hydroxy-ethyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-N-(β-Hydroxyethyl)-3,6-dimethyluracil；1-(β-Hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-uracil；1-(2-Hydroxyethyl)-3,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 36314-83-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00463588
• 分子量: 184.195
• InChiKey: GYWRYEFCAAOKPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  312.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.7%的产率得到5-bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Toshio; Nakahata, Noriko; Kouchi, Akiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3887 - 3896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetoacetyl-N-methylurethane 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Toshio; Tanaka, Hirokazu; Furukawa, Sunao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1809 - 1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives. VI. Synthesis of mono-, di-, tri-, and tetrabromo-substituted pyrimidine derivatives
  作者：Toshio Kinoshita、Tomoko Okunaka、Takehiro Ohwada、Hiroyuki Kawanaka、Sunao Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570280817

  日期：1991.12

  5-position and side chains at the 1- and 6-positions were prepared. The three types of mono-bromo derivatives are: 1-(bromoalkyl)-3,6-dimethyl- 3a-d, 5-bromo-3,6-dimethyl-1-(hydroxyalkyl)- 4a-d, and 1-(acetoxyalkyl)-5-bromo-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones 11a-d. The three types of dibromo derivatives are: 5-bromo-1-(bromoalkyl)-3,6-dimethyl- Sa-d, 1-(acetoxyalkyl)-5-bromo-6-bromomethyl- 8a, 8c

  制备以下在5-位具有溴取代基且在1-和6-位具有侧链的溴-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。三种类型的单溴衍生物是：1-（溴烷基）-3,6-二甲基-3a-d，5-溴-3,6-二甲基-1-（羟烷基）-4a-d和1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-3,6-二甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮11a-d。二溴衍生物的三种类型是：5-溴-1-（溴烷基）-3,6-二甲基-Sa-d，1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-6-溴甲基-8a，8c和8d，以及5-溴-6-溴甲基1-（羟烷基）-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮9a，9c和9d。同样，一组三溴和一组四溴衍生物是：5-溴-1-（溴烷基）-6-溴甲基-7a-d和5-溴-1-（溴烷基）-6-二溴甲基-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮6a-d。
• Facile Synthesis of 5,5′-Methylenebis[1,3-disubstituted 6-methyl-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinedione] Derivatives
  作者：Toshio Kinoshita、Masaya Kondo、Hirokazu Tanaka、Sunao Furukawa

  DOI：10.1055/s-1986-31806

  日期：——
• Synthesis and properties of N-[?-(p-toluenesulfonoxyl)alkyl]uracils
  作者：V. S. Reznik、Yu. S. Shvetsov、R. Kh. Giniyatullin、N. A. Samatova、G. I. Podzigun

  DOI：10.1007/bf00951233

  日期：1980.10
• Kinoshita, Toshio; Watanabe, Yukihiro; Nakao, Setsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1785 - 1788
  作者：Kinoshita, Toshio、Watanabe, Yukihiro、Nakao, Setsuko、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——
• REZNIK V. S.; SHVETSOV YU. S.; GINIYATULLIN R. X.; CAMATOBA N. A.; PODZIG+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 10, 2349-2356
  作者：REZNIK V. S.、 SHVETSOV YU. S.、 GINIYATULLIN R. X.、 CAMATOBA N. A.、 PODZIG+

  DOI：——

  日期：——