1-(2-溴乙基)-3,6-二甲基嘧啶-2,4-二酮 | 76889-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-3,6-二甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-(β-bromoethyl)-3,6-dimethyluracil
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；1-(2-bromoethyl)-3,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76889-85-5
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: RVDWHTNPQATQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  303.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-3,6-二甲基嘧啶-2,4-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到5-Bromo-1-(2-bromoethyl)-3,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI †。一溴，二溴，三溴和四溴取代的嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  制备以下在5-位具有溴取代基且在1-和6-位具有侧链的溴-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。三种类型的单溴衍生物是：1-（溴烷基）-3,6-二甲基-3a-d，5-溴-3,6-二甲基-1-（羟烷基）-4a-d和1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-3,6-二甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮11a-d。二溴衍生物的三种类型是：5-溴-1-（溴烷基）-3,6-二甲基-Sa-d，1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-6-溴甲基-8a，8c和8d，以及5-溴-6-溴甲基1-（羟烷基）-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮9a，9c和9d。同样，一组三溴和一组四溴衍生物是：5-溴-1-（溴烷基）-6-溴甲基-7a-d和5-溴-1-（溴烷基）-6-二溴甲基-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮6a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280817
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-(2-溴乙基)-3,6-二甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI †。一溴，二溴，三溴和四溴取代的嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  制备以下在5-位具有溴取代基且在1-和6-位具有侧链的溴-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。三种类型的单溴衍生物是：1-（溴烷基）-3,6-二甲基-3a-d，5-溴-3,6-二甲基-1-（羟烷基）-4a-d和1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-3,6-二甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮11a-d。二溴衍生物的三种类型是：5-溴-1-（溴烷基）-3,6-二甲基-Sa-d，1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-6-溴甲基-8a，8c和8d，以及5-溴-6-溴甲基1-（羟烷基）-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮9a，9c和9d。同样，一组三溴和一组四溴衍生物是：5-溴-1-（溴烷基）-6-溴甲基-7a-d和5-溴-1-（溴烷基）-6-二溴甲基-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮6a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280817

文献信息

• Synthesis and properties of N-[?-(p-toluenesulfonoxyl)alkyl]uracils
  作者：V. S. Reznik、Yu. S. Shvetsov、R. Kh. Giniyatullin、N. A. Samatova、G. I. Podzigun

  DOI：10.1007/bf00951233

  日期：1980.10
• REZNIK V. S.; SHVETSOV YU. S.; GINIYATULLIN R. X.; CAMATOBA N. A.; PODZIG+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 10, 2349-2356
  作者：REZNIK V. S.、 SHVETSOV YU. S.、 GINIYATULLIN R. X.、 CAMATOBA N. A.、 PODZIG+

  DOI：——

  日期：——