1-(2-butyl-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1415332-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-butyl-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[2-Butyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]-2-phenylbenzimidazole；1-[2-butyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 1415332-83-0
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 533.694
• InChiKey: KTXKBLNWVPXFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-benzyl-2-N-[2-butyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]benzene-1,2-diamine 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2-butyl-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b

文献信息

• Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions
  作者：Min Yang、Jie Tang、Renhua Fan

  DOI：10.1039/c2cc36113b

  日期：——

  N-Indolyl or N-benzofuranyl indoles and benzimidazoles were prepared through metal-catalyzed tandem reactions between 2-alkynyl cyclohexadienimines or cyclohexadienones and 2-alkynylanilines or N1-benzylbenzene-1,2-diamine.

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。