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化合物GSK503 | 1346572-63-1

中文名称
化合物GSK503
中文别名
GSK503抑制剂;EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503);N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-3-甲基-1-(1-甲基乙基)-6-[6-(4-甲基-1)-哌嗪基)-3-pyri;N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-3-甲基-1-(异丙基)-6-[6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基]-1H-吲哚-4-甲酰胺
英文名称
N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
英文别名
N-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indole-4-carboxamide;GSK503;N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide;N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1-propan-2-ylindole-4-carboxamide
化合物GSK503化学式
CAS
1346572-63-1
化学式
C31H38N6O2
mdl
——
分子量
526.682
InChiKey
HRDQQHUKUIKFHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    798.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO 中≥21.65 mg/mL;不溶于水;温和加热时,乙醇中≥26.85 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ca53a5393f8dc1a926cd8e83dd9b3c6c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 、 6-bromo-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到化合物GSK503
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLES
    [FR] INDOLES
    摘要:
    本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义,并且这些吲哚对治疗癌症有用。
    公开号:
    WO2011140324A1
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文献信息

  • [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011140324A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义,并且这些吲哚对治疗癌症有用。
  • INDOLES
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20130345200A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文公开了式(I)中各个基团的定义,并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
  • Indoles
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08975291B2
    公开(公告)日:2015-03-10
    Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了式(I)中各种基团的吲哚,其定义在本文中,并且对于治疗癌症是有用的。
  • Method of treatment
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:US09242962B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的超敏反应性疾病的方法,该方法包括向需要该治疗的人类患者投予一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学上可接受的盐。
  • METHOD OF TREATMENT
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:US20160074394A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的过敏性疾病的方法,包括向需要治疗的人类施用一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学可接受的盐。
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