(2,4-二氧代-1H-喹唑啉-6-基)乙酸酯 | 119278-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (2,4-二氧代-1H-喹唑啉-6-基)乙酸酯
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl acetate
• 英文别名: (2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl) acetate
• CAS: 119278-36-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: ILSSKAHXNTXWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氧代-1H-喹唑啉-6-基)乙酸酯 在 MeOMgCl 、 硫酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-dichloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  用于组合文库生成的2,6-二取代的4（3 H）-喹唑啉酮的新型固相合成

  摘要：

  描述了一种使用Wang树脂从2,4-二氯-6-羟基喹唑啉，胺和醇类合成6-烷氧基-2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00419-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 以 吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2,4-二氧代-1H-喹唑啉-6-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile and efficient synthesis of quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones through sequential hydrogenation condensation
  作者：Peng-Xu Wang、Ya-Nan Wang、Zi-Yun Lin、Gang Li、Hai-Hong Huang

  DOI：10.1080/00397911.2018.1439173

  日期：2018.5.19

  ABSTRACT The heterocyclizations from various methyl (2-nitrobenzoyl)carbamates to substituted quinazoline-2,4(1H,3H)-diones under hydrogenation conditions were investigated in this study. In the presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate in methanol, various quinazoline-2,4(1H, 3H)-diones were obtained in good to excellent yields within 12 h. The reaction was proposed to proceed through the cascade

  摘要 本研究研究了在氢化条件下从各种（2-硝基苯甲酰基）氨基甲酸甲酯到取代喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的杂环化反应。在甲醇中存在对甲苯磺酸一水合物的情况下，在 12 小时内以良好至极好的收率获得了各种喹唑啉-2,4(1H, 3H)-二酮。建议该反应通过硝基还原和缩合的级联反应进行。图形概要
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• Process for producing 1-substituted tetrahydroquinazolindionen
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0775697A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  A process for producing a 1-substituted tetrahydroquinazoline represented by the formula (III): wherein Z represents a methylene group which is optionally substituted by an alkyl group; R6 represents an alkyl group or an aralkyl group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an azido group, an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl group, an alkoxy qroupm, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, or an amino group represented by XNR4R5in which X represents a direct bond, an alkylene group or a carbonyl group, and N, R4 and R5 may form together a five- or six-membered heterocyclic ring or R4 and R5 independently represent an alkyl group or an acyloxy alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an azido group, an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl qroup, an alkoxy group, or an alkoxycarbonyl group which comprises reacting tetrahydroquinazolines represented by the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined above with hexamethyldisilazane; and reacting the resultant product with a chloroalkanoate represented by the formula (II):         C1-Z-CO-O-R6     (II) wherein Z and R6 are as defined above in the presence of an iodide of an alkaline metal, followed by desilylation.

  一种生产由式(III)代表的1-取代的四氢喹唑啉的工艺： 其中 Z 代表任选被烷基取代的亚甲基；R6 代表烷基或芳烷基；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、硝基、叠氮基、烷基、烯基、芳烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰氧基或由XNR4R5代表的氨基，其中X代表直接键、亚烷基或羰基，N、R4和R5可共同形成五元或六元杂环，或R4和R5各自代表烷基或酰氧基烷基；R3代表氢原子、卤素原子、硝基、叠氮基、烷基、烯基、芳烷基、烷氧基或烷氧基羰基，包括反应式(I)代表的四氢喹唑啉： 其中 R1、R2 和 R3 如上文所定义，与六甲基二硅氮烷反应；并将生成物与式 (II) 所代表的氯代烷酸酯反应： C1-Z-CO-O-R6 (II) 其中 Z 和 R6 如上文所定义，在碱金属碘化物存在下反应，然后脱硅。
• Process for producing 1-substituted tetrahydroquinazolines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0878468B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• Synthesis and antihyperglycemic activity of suitably functionalized 3H-quinazolin-4-ones☆
  作者：Vishnu Ji Ram、Farhanullah、Brajendra K Tripathi、Arvind K Srivastava

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00142-1

  日期：2003.5.29

  A series of 2-sec-amino-3H-quinazolin-4-ones (4a-p) and 4-sec-amino-2-chloroquinazolines (5a-b) have been synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloro-4(3H)-quinazolones (3) and 2,4-dichloroquinazolines (2) with amines, respectively. Most of the synthesized compounds were evaluated for antihyperglycemic activity but only 4a,b,d,j,o displayed significant reduction in blood glucose level in streptozotocin and sucrose loaded rat models. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.