6-羟基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮 | 17730-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-羟基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮
• 英文名称: 6-hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-2,4(1H,3H)-quinzolindione；6-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione；6-Hydroxy-1H-chinazolin-2,4-dion；1,2,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-2,4-dioxochinazolin；6-Hydroxy-(1H,3H)-2,4-chinazolindion；6-Hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；6-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 17730-74-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: MOTVHUMFMLEKPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303-304 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮 在 吡啶 、 MeOMgCl 、 硫酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Ethoxy-2-piperidin-1-yl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  用于组合文库生成的2,6-二取代的4（3 H）-喹唑啉酮的新型固相合成

  摘要：

  描述了一种使用Wang树脂从2,4-二氯-6-羟基喹唑啉，胺和醇类合成6-烷氧基-2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00419-7
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium cyanate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到6-羟基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-甲酸乙酯与氰酸钾的缩合反应：2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮合成

  摘要：

  The condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with acidic solution of potassium cyanate offers a novel and expedient route to the synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-12551

文献信息

• A facile and convenient approach for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones
  作者：Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi、Farzad Nikpour

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.027

  日期：2012.4

  Abstract A fast and efficient method is described for the one-pot synthesis of 2,4(1 H ,3 H )-quinazolinediones by cyclization reaction of anthranilic acid derivatives with potassium cyanate and acetic acid in PEG. Good to high yields of the products obtain in short reaction times with simple work-up.

  摘要描述了一种快速有效的方法，通过邻氨基苯甲酸衍生物与氰酸钾和乙酸在PEG中环化反应，一锅法合成2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮。在较短的反应时间内，只需简单的后处理即可获得高至高收率的产品。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• Froelicher; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1431
  作者：Froelicher、Cohen

  DOI：——

  日期：——
• EP2975031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chiang; Li, Scientia Sinica (English Edition), 1958, vol. 7, p. 617,628
  作者：Chiang、Li

  DOI：——

  日期：——