2-(3,5-dimethoxyphenoxy)acetic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)acetic acid chloride
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxyphenoxy)acetyl chloride；2-(3,5-dimethoxyphenoxy)acetyl chloride
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: ADQMQFCUWJDIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)acetic acid chloride 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-N-(2-formylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光辅助合成复杂分子体系结构：通过空前的[2 + 4]反应拓扑结构，用氮杂邻二甲苯对苯类芳烃进行脱芳香化作用

  摘要：

  一种新方法是通过对芳烃的光致脱芳构化开发的分子内环加成与氮杂Ó通过在容易获得的photoprecursors激发态分子内质子转移（ESIPT）产生-xylylenes。这种环加成反应的[2 + 4]拓扑结构对于苯型芳香族碳环化合物的光脱芳香化作用是前所未有的。它提供了快速获取新型杂环，即环己二烯基-恶唑烷醇-喹啉醇的能力，它们是广泛的光化学后转化的有价值的合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.201602288
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯氧基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  光辅助合成复杂分子体系结构：通过空前的[2 + 4]反应拓扑结构，用氮杂邻二甲苯对苯类芳烃进行脱芳香化作用

  摘要：

  一种新方法是通过对芳烃的光致脱芳构化开发的分子内环加成与氮杂Ó通过在容易获得的photoprecursors激发态分子内质子转移（ESIPT）产生-xylylenes。这种环加成反应的[2 + 4]拓扑结构对于苯型芳香族碳环化合物的光脱芳香化作用是前所未有的。它提供了快速获取新型杂环，即环己二烯基-恶唑烷醇-喹啉醇的能力，它们是广泛的光化学后转化的有价值的合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.201602288

文献信息

• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• US7238685B2
  申请人：——

  公开号：US7238685B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [EN] NOVEL BENZO-FUSED HETEROCYCLES AS ENDOTHELIN ANTAGONISITS<br/>[FR] HETEROCYCLES A FUSION BENZO UTILISES COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003013545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles of structure (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. Formula (I)
• Photoassisted Synthesis of Complex Molecular Architectures: Dearomatization of Benzenoid Arenes with Aza-<i>o</i>-xylylenes via an Unprecedented [2+4] Reaction Topology
  作者：Dmitry M. Kuznetsov、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1002/anie.201602288

  日期：2016.6.6

  A new method was developed for the photoinduced dearomatization of arenes through an intramolecular cycloaddition with aza‐o‐xylylenes generated by excited‐state intramolecular proton transfer (ESIPT) in the readily available photoprecursors. The [2+4] topology of this cycloaddition is unprecedented for photo‐dearomatizations of benzenoid aromatic carbocycles. It provides rapid access to novel heterocycles

  一种新方法是通过对芳烃的光致脱芳构化开发的分子内环加成与氮杂Ó通过在容易获得的photoprecursors激发态分子内质子转移（ESIPT）产生-xylylenes。这种环加成反应的[2 + 4]拓扑结构对于苯型芳香族碳环化合物的光脱芳香化作用是前所未有的。它提供了快速获取新型杂环，即环己二烯基-恶唑烷醇-喹啉醇的能力，它们是广泛的光化学后转化的有价值的合成子。