iPrP(CH2CO2Me)2 | 122057-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iPrP(CH2CO2Me)2
• 英文别名: Dimethyl 2,2'-[(propan-2-yl)phosphanediyl]diacetate；methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-propan-2-ylphosphanyl]acetate
• CAS: 122057-59-4
• 化学式: C₉H₁₇O₄P
• 分子量: 220.205
• InChiKey: YUIRNIZVYNTSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 iPrP(CH2CO2Me)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[RuCl2(1,3,5-trimethylbenzene)(κ-P-iPrP(CH2CO2Me)2)]
  参考文献：
  名称：

  与功能化膦配位为单齿、双齿或三齿配体的铒钌 (II) 配合物

  摘要：

  钌 (II) 化合物 [Ru(p-cym)Cl2{κ-P-iPrP(CH2CH2OMe)2}]、3 和 [Ru(arene)Cl2{κ-P-RP(CH2CO2Me)2}] 4 – 7 (芳烃=p-cym (=1-甲基-4-异丙基苯), mes (=1,3,5-三甲基苯); R=iPr, tBu) 由二聚体 [Ru(arene)Cl2]2 和相应的官能化膦。用 1 equiv 处理 6 和 7。AgPF6 提供单阳离子配合物 [Ru(mes)Cl{κ2-P,O-RP(CH2C(O)OMe)(CH2CO2Me)}]PF6、10 和 11，而 5 – 7 与 2 equiv 的相关反应。AgPF6 产生双阳离子化合物 [Ru(p-cym){κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2 (12) 和 [Ru(mes){κ3-P ,O,O-RP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3162::aid-hlca3162>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到iPrP(CH2CO2Me)2
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Bank, Juergen; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 9, p. 1319 - 1328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutrale und kationische Ruthenium(II)-Komplexe mit trifunktionellen Phosphanliganden
  作者：H. Werner、J. Bank、P. Steinert、W. Wolfsberger

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2178::aid-zaac2178>3.0.co;2-6

  日期：1999.12

  Compounds of the type [RuCl2(RPX2)(2)] 4-7 (R=iPr, tBu; X=CH2CH2OMe, CH2CO2Me) were prepared by reacting RPX2, with either RuCl3. 3H(2)O or [RuCl2(PPh3)(3)], respectively. In 4-7 the trifunctional phosphanes coordinate as bidentate ligands to the metal center through the phosphorus atom and the oxygen atom of a methoxy or carbonyl group. The lability of the Ru-O bond allows substitution reactions with CO, tert-butylisonitrile and phenylacetylene. The Ru-Cl bonds in 5 (R = tBu; X = CH2CH2OMe) can be cleaved upon treatment with one or two equiv of AgPF6 yielding mono- or dicationic derivatives. In these complexes the ligands are coordinated to the metal center through the phosphorus and both of the oxygen donor atoms. The reaction of the phosphinoesterenolate compound 17 with Ph2C=C=O leads to the insertion of two molecules of the ketene into the C-H bond of one of the five-membered metal-enolate rings to yield the "expanded" chelate complex 18, the structure of which was determined by X-ray crystallography.
• Wolfsberger, Werner; Bank, Juergen; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 9, p. 1319 - 1328
  作者：Wolfsberger, Werner、Bank, Juergen、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Areneruthenium(II) Complexes with Functionalized Phosphines Coordinating as Mono-, Bi- or Tridentate Ligands
  作者：Helmut Werner、Jürgen Bank、Bettina Windmüller、Olaf Gevert、Werner Wolfsberger

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3162::aid-hlca3162>3.0.co;2-r

  日期：2001.10.17

  -O-O2PF2)]PF6, 15 – 17, of which 17 (arene=mes; R=tBu) has been characterized by X-ray crystallography. Compounds 13 and 14 react with 2 equiv. of KOtBu in tBuOH/toluene to give the unsymmetrical complexes [Ru(mes)κ3-P,C,O-RP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe)}], 18 and 19, containing both a five-membered phosphinoenolate and a three-membered phosphinomethanide ring. The molecular structure of compound 18 has been

  钌 (II) 化合物 [Ru(p-cym)Cl2κ-P-iPrP(CH2CH2OMe)2}]、3 和 [Ru(arene)Cl2κ-P-RP(CH2CO2Me)2}] 4 – 7 (芳烃=p-cym (=1-甲基-4-异丙基苯), mes (=1,3,5-三甲基苯); R=iPr, tBu) 由二聚体 [Ru(arene)Cl2]2 和相应的官能化膦。用 1 equiv 处理 6 和 7。AgPF6 提供单阳离子配合物 [Ru(mes)Clκ2-P,O-RP(CH2C(O)OMe)(CH2CO2Me)}]PF6、10 和 11，而 5 – 7 与 2 equiv 的相关反应。AgPF6 产生双阳离子化合物 [Ru(p-cym)κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2 (12) 和 [Ru(mes)κ3-P ,O,O-RP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2