5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(propylaminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 91545-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(propylaminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 91545-46-9
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 318.227
• InChiKey: PHXCAMCZYDDJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  380.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(propylaminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以65%的产率得到N-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-N-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Dutta, M. M.; Kataky, J. C. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 2, p. 107 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(propylaminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成3,5-二取代的1,3,4-恶二唑-2-硫酮作为潜在的杀菌剂

  摘要：

  十六个新的3-芳基氨基甲基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和六个3-烷基芳基烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4合成了-oxadiazole-2-thiones，并通过它们的尖锐熔点，元素分析，ir，1 H nmr和质谱对其进行了表征。筛选这些取代的恶二唑硫酮的真菌毒性。大多数化合物对两种受试生物，即疣形弯线菌和tenternaria tenuis均显示出毒性。对于一些化合物，抑制程度在38--100％的范围内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210141

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole-2-thiones as potential fungicidal agents
  作者：B. N. Goswami、J. C. S. Kataky、J. N. Baruah、S. C. Nath

  DOI：10.1002/jhet.5570210141

  日期：1984.1

  Sixteen new 3-arylaminomethyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione and six 3-alkyl aryl alkyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiones were synthesised and characterised by their sharp melting points, elemental analysis, ir, 1H nmr and mass spectra. These substituted oxadiazolethiones were screened for their fungitoxic properties. Most of the compounds showed toxicity against two

  十六个新的3-芳基氨基甲基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和六个3-烷基芳基烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4合成了-oxadiazole-2-thiones，并通过它们的尖锐熔点，元素分析，ir，1 H nmr和质谱对其进行了表征。筛选这些取代的恶二唑硫酮的真菌毒性。大多数化合物对两种受试生物，即疣形弯线菌和tenternaria tenuis均显示出毒性。对于一些化合物，抑制程度在38--100％的范围内。
• GOSWAMI, B. N.;KATAKY, J. C. S.;BARUAH, J. N.;NATH, S. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 205-208
  作者：GOSWAMI, B. N.、KATAKY, J. C. S.、BARUAH, J. N.、NATH, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• GOSWAMI, B. N.;KATAKY, J. C. S.;BARUAH, J. N., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 796-797
  作者：GOSWAMI, B. N.、KATAKY, J. C. S.、BARUAH, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Goswami, B. N.; Kataky, J. C. S.; Baruah, J. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 796 - 797
  作者：Goswami, B. N.、Kataky, J. C. S.、Baruah, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, M. M.; Kataky, J. C. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 2, p. 107 - 108
  作者：Dutta, M. M.、Kataky, J. C. S.

  DOI：——

  日期：——