diethyl 2-(5-amino-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate | 1436429-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 2-(5-amino-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(5-amino-2-pyrazol-1-ylphenyl)propanedioate；diethyl 2-(5-amino-2-pyrazol-1-ylphenyl)propanedioate
• CAS: 1436429-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: ZZQNTBNASDVGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮丙酸二乙酯 、 4-(1-吡唑基)苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到diethyl 2-(5-amino-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Azacycle-Directed Intermolecular Insertion of Arene C–H Bonds into α-Diazocarbonyl Compounds

  摘要：

  Cp*Rh(III)-catalyzed intermolecular C C couplings between activated alpha-diazocarbonyl compounds and arenes bearing a range of azacyclic directing groups have been achieved. This catalytic alkylation reaction operates under mild conditions with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo400572h