2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-][1,4]噻嗪 | 23977-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-][1,4]噻嗪
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]-thiazin；1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine
• CAS: 23977-47-1
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD16991714
• 分子量: 152.22
• InChiKey: DQOOELMGDDSIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-][1,4]噻嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  新合成的吡啶并噻嗪对各种豚鼠心脏肌肉制剂的影响。

  摘要：

  钙通道阻滞剂已成为治疗心血管疾病和其他疾病的重要工具。建立良好的钙拮抗剂亚类的杂交是试图优化其药理作用的尝试。这项研究的目的是研究与KT-362（5- [3-[[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基]-结构密切相关的两种新合成化合物MM 10和MM 11的电生理特性。通过常规的细胞内微电极技术，在各种分离的豚鼠心脏肌肉制剂中制备了1-氧代丙基] -2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂富马酸酯。MM 10（2,3-二氢-1- [N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -N-甲基氨基乙酰基] -1H-吡啶并[2,3-b] [1,4]富马酸噻嗪）和MM 11（2,3-二氢-1- [N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -N-甲基氨基丙酰基] -1H-吡啶[2，尽管MM 11的作用更为明显，但3-b] [1,4]富马酸噻嗪类也发挥了非常相似的作用。乳头肌，左心房和自发跳动的浦肯野

  DOI：

  10.1248/bpb.27.1364
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-硝基-2-吡啶)硫代]乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-][1,4]噻嗪
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代的喹啉-4-一和1,7-萘啶-4-一类似物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系，GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时，化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为 11 和 5 μM。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m

文献信息

• [EN] THIENYLHYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] THIÉNYLHYDROXYISOXAZOLINES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254493A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to the use of thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicides. It also relates to new thienylhydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof.

  本公开涉及使用噻吩基羟基异噁唑和其衍生物作为杀真菌剂。还涉及新的噻吩基羟基异噁唑衍生物，它们作为杀真菌剂的使用以及包含它们的组合物。
• 2,4-Diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
  申请人：——

  公开号：US20030191307A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Novel compounds according to the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or hydrates thereof; wherein each occurrence of A is independently selected from CH or N; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —NH—, (C 1 -C 6 )alkylamino-, (C 1 -C 6 )alkylaminocarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino-, phenylsulfonylamino-, carbonyl, —NH—C(O)—, —N(C 1 -C 6 )alkyl-C(O)—, —S(O) y — where y is 0, 1 or 2, and; n in —(CH 2 ) n — is 1, 2 or 3; and R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions that including these compounds, and methods for the treatment of autoimmune disease, inflammation, allergy, transplant rejection, and other circumstances where administration of an immunosuppressive agent is of therapeutic benefit.

  根据公式1及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，制备了新的化合物；其中A的每次出现独立地选自CH或N；X选自以下群体：—CH2—、—O—、—NH—、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷基氨基甲酰氨基、(C1-C6)烷基羧酰氨基、(C1-C6)烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、羰基、—NH—C(O)—、—N(C1-C6)烷基-C(O)—、—S(O)y—，其中y为0、1或2，而—(CH2)n—中的n为1、2或3；R1、R2和R3如本文所述；包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗自身免疫性疾病、炎症、过敏、移植排斥以及其他需要免疫抑制剂治疗的情况的方法。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019155066A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to oxadiazole derivatives (Ι') thereof that may be used as fungicides.

  本发明涉及氧化二唑衍生物（Ι'），可用作杀菌剂。
• Endoparasitic depsipeptides
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US11331369B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention provides cyclic depsipeptides of Formula (1), stereoisomers thereof, and veterinary acceptable salts thereof wherein each of R1, R2, R3, R4, L1, and L2, are as defined herein. The present invention also contemplates compositions and methods of treatment as an endoparasiticide with a Formula (1) compound.

  本发明提供了式 (1) 的环状去肽类化合物、其立体异构体及其兽药可接受盐类 其中R1、R2、R3、R4、L1和L2各自如本文所定义。本发明还考虑用式（1）化合物作为内吸杀虫剂的组合物和处理方法。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS USFUL AS IMMUNOSUPPRESSANTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1242403B1

  公开（公告）日：2006-01-04