p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-thiepinylsulfone | 361203-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-thiepinylsulfone
• 英文别名: 7-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydrothiepine
• CAS: 361203-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S₂
• 分子量: 268.401
• InChiKey: LFHQQJAAQREFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-thiepinylsulfone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-[(p-tolyl)sulfonyl]thiepane
  参考文献：
  名称：

  从内酯类化合物合成6-磺酰化的3,4-二氢-2 h-硫吡喃和7-磺酰化的3,4,5,6-四氢噻吩

  摘要：

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380304
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(methylthio)-6-[(p-tolyl)sulfonyl]-5-hexenylmethanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-thiepinylsulfone
  参考文献：
  名称：

  从内酯类化合物合成6-磺酰化的3,4-二氢-2 h-硫吡喃和7-磺酰化的3,4,5,6-四氢噻吩

  摘要：

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380304

文献信息

• Concise synthesis of 6-sulfonylated 3,4-dihydro-2<i>h</i>-thiopyrans and 7-sulfonylated 3,4,5,6-tetrahydrothiepines from lactols
  作者：John K. Gallos、Constantinos C. Dellios

  DOI：10.1002/jhet.5570380304

  日期：2001.5

  A concise method for the synthesis of the title compounds has been developed, which involves condensation of lactols with methylthiomethyl p-tolyl sulfone, followed by mesylation and further cyclisation of the elimination products by refluxing with excess of sodium iodide in dimethyl formamide (DMF).

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。