4-hydroxy-3-propyl-chromen-2-one | 6617-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-propyl-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Propyl-4-hydroxy-cumarin；4-Hydroxy-3-propyl-cumarin；4-Hydroxy-3-propylcumarin；2h-1-Benzopyran-2-one,4-hydroxy-3-propyl-；4-hydroxy-3-propylchromen-2-one
• CAS: 6617-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OKSKEGGVMGSKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  369.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-propyl-chromen-2-one 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到4-(2,3-epoxypropoxy)-3-propyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  New syntheses on the basis of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones

  摘要：

  Alkylation of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with 2-chloromethyloxirane in acetone in the presence of potassium carbonate gave 4-(2,3-epoxypropoxy)-2H-chromen-2-ones which were treated with various amines to obtain the corresponding 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2H-chromen-2-ones, and the latter were acylated at the hydroxy group with benzoyl chloride.

  DOI：

  10.1134/s1070428009070161
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-丙酰基-2H-色烯-2-酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-hydroxy-3-propyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reduction of isopropylidene acylmalonates, 5-acylbarbituric acids, and 3-acyl-4-hydroxycoumarins to the corresponding alkyl derivatives by sodium cyanoborohydride-acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a011

文献信息

• Urbain; Mentzer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 171,173
  作者：Urbain、Mentzer

  DOI：——

  日期：——
• NUTAITIS C. F.; SCHULTZ R. A.; OBAZA J.; SMITH F. X., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4606-4608
  作者：NUTAITIS C. F.、 SCHULTZ R. A.、 OBAZA J.、 SMITH F. X.

  DOI：——

  日期：——