ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylpyridine-3-carboxylate | 298206-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 298206-32-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 418.901
• InChiKey: FGZOEUXLPYYTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-2-(hydrazinecarbonyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献1制备的吡啶硫酮1a、b与氯乙酰胺(2)、对氯苯甲酰溴(8)、α-氯乙酰丙酮(11)、氯乙酸乙酯(15)反应得到2-S-乙酰氨基吡啶3a、b、2-S -芳酰基甲基吡啶 9[a]†, b，分别是噻吩并 [2,3-b] 吡啶 3a,b 和 2-S-乙氧基羰基甲基吡啶 16a,b。3a,b, 9b, 和16a,b 的环化反应分别合成4a,b, 10a,b 和17a,b。亚硝酸、乙酸酐和甲酸已被用于通过与 4a,b 的反应在 5a,b、6a,b 和 7a,b 中构建一个新的附加环。用作合成子的肼酸衍生物 18a,b 用于制备 2-吡唑并噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a,b、吡啶并噻吩并嘧啶 22a,b 和 2-肼基噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a-b，通过它们与乙酰丙酮（20）的反应，

  DOI：

  10.1080/10426500008044993
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-1,2-dihydropyridine-5-carboxylate 、 氯乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献1制备的吡啶硫酮1a、b与氯乙酰胺(2)、对氯苯甲酰溴(8)、α-氯乙酰丙酮(11)、氯乙酸乙酯(15)反应得到2-S-乙酰氨基吡啶3a、b、2-S -芳酰基甲基吡啶 9[a]†, b，分别是噻吩并 [2,3-b] 吡啶 3a,b 和 2-S-乙氧基羰基甲基吡啶 16a,b。3a,b, 9b, 和16a,b 的环化反应分别合成4a,b, 10a,b 和17a,b。亚硝酸、乙酸酐和甲酸已被用于通过与 4a,b 的反应在 5a,b、6a,b 和 7a,b 中构建一个新的附加环。用作合成子的肼酸衍生物 18a,b 用于制备 2-吡唑并噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a,b、吡啶并噻吩并嘧啶 22a,b 和 2-肼基噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a-b，通过它们与乙酰丙酮（20）的反应，

  DOI：

  10.1080/10426500008044993