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3,6-dibromo-4,5-dimethyl-pyrocatechol | 3938-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromo-4,5-dimethyl-pyrocatechol
英文别名
3,6-Dibrom-4,5-dimethyl-brenzcatechin;3,6-Dibromo-4,5-dimethylbenzene-1,2-diol
3,6-dibromo-4,5-dimethyl-pyrocatechol化学式
CAS
3938-15-6
化学式
C8H8Br2O2
mdl
——
分子量
295.958
InChiKey
JUPDMDAZFYAGSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dibromo-4,5-dimethyl-pyrocatechol盐酸甲醇四(三苯基膦)钯氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    设计和合成具有有效抑制TNF-α活性的Vialinin A类似物并将其转化为几个生物探针
    摘要:
    Vialinin A(1)是一种对大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)细胞中的肿瘤坏死因子(TNF)-α产生的极强抑制剂。这封信描述了其先进的类似物5',6'-二甲基-1,1':4'1''-三联-2',3',4,4''-四醇(2)的设计和合成抑制活性(IC 50  = 0.02 nM)对1的抑制活性。合成过程涉及双Suzuki-Miyaura偶联作为关键步骤,从市售3,4-二甲基苯酚仅需五个步骤。为了鉴定靶分子,通过“点击”偶联过程制备了2的荧光和生物素化衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.02.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 1,10
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:Baugh Sauders Lisa
    公开号:US20070197751A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物,该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为:其中M从周期表的3-11组中选择;L1表示正离子配体,L2表示中性配体,a是大于等于1的整数;b大于等于0;c大于等于1;E是氮或磷,Ar0是芳烃,R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基,但R3和R4不形成萘环,N是氮,O是氧。
  • US4011181A
    申请人:——
    公开号:US4011181A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US7285609B2
    申请人:——
    公开号:US7285609B2
    公开(公告)日:2007-10-23
  • US7479531B2
    申请人:——
    公开号:US7479531B2
    公开(公告)日:2009-01-20
  • Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 1,10
    作者:Horner、Sturm
    DOI:——
    日期:——
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