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3,4-dimethoxyl-4'-aminediphenylethylene | 146384-63-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dimethoxyl-4'-aminediphenylethylene
英文别名
4-amino-3',4'-dimethoxystilbene;4-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]aniline;4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]aniline
3,4-dimethoxyl-4'-aminediphenylethylene化学式
CAS
146384-63-6
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
JZZHXIPQAWDZPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dimethoxyl-4'-aminediphenylethylene对羟基苯甲醛乙醇 为溶剂, 以56.3%的产率得到4-((3',4'-dimethoxyl-phenylethyleneyl-phenyl-4-ylimino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    含有亚氨基和羟基的新型双光子吸收有机发色团:合成,ESIPT和化学传感器
    摘要:
    在这项工作中,提出了多种含有亚氨基和羟基的新型共轭生色团。调查了这些生色团在单光子和双光子照射下的激发态分子内质子转移(ESIPT)。单光子吸收光谱表明,在含有邻羟基的有机染料中存在内部氢键,而带有对羟基的相应染料则没有分子内的氢键作用。相反,在大多数非质子和质子溶剂中,带有邻羟基的扩展发色 团显示出良好分离的双发射带,斯托克斯位移大(约160 nm),而含有对羟基苯甲酸的分子-羟基基团仅显示具有正常Stokes位移(约50 nm)的单个谱带。还可以通过近红外(近红外)飞秒激光对带有邻羟基的分子观察到双光子吸收(TPA)引起的竞争性ESIPT发射。实验表明,带有邻羟基的分子在单光子和双光子激发下能够进行ESIPT,而含有对羟基的分子则没有这种特性。2-(((3',4'-二甲氧基-苯基亚乙基-苯基-4-ylimino)甲基)苯酚(C1)和2-((3',4',5'-三甲氧基-苯基亚乙基-苯基-
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.121
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛哌啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,4-dimethoxyl-4'-aminediphenylethylene
    参考文献:
    名称:
    含有亚氨基和羟基的新型双光子吸收有机发色团:合成,ESIPT和化学传感器
    摘要:
    在这项工作中,提出了多种含有亚氨基和羟基的新型共轭生色团。调查了这些生色团在单光子和双光子照射下的激发态分子内质子转移(ESIPT)。单光子吸收光谱表明,在含有邻羟基的有机染料中存在内部氢键,而带有对羟基的相应染料则没有分子内的氢键作用。相反,在大多数非质子和质子溶剂中,带有邻羟基的扩展发色 团显示出良好分离的双发射带,斯托克斯位移大(约160 nm),而含有对羟基苯甲酸的分子-羟基基团仅显示具有正常Stokes位移(约50 nm)的单个谱带。还可以通过近红外(近红外)飞秒激光对带有邻羟基的分子观察到双光子吸收(TPA)引起的竞争性ESIPT发射。实验表明,带有邻羟基的分子在单光子和双光子激发下能够进行ESIPT,而含有对羟基的分子则没有这种特性。2-(((3',4'-二甲氧基-苯基亚乙基-苯基-4-ylimino)甲基)苯酚(C1)和2-((3',4',5'-三甲氧基-苯基亚乙基-苯基-
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.121
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文献信息

  • Anti-influenza activity of phenethylphenylphthalimide analogs derived from thalidomide
    作者:Yuma Iwai、Hitoshi Takahashi、Dai Hatakeyama、Kazunori Motoshima、Minoru Ishikawa、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto、Yuichi Harada、Shigeyuki Itamura、Takato Odagiri、Masato Tashiro、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Takashi Kuzuhara
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.05.035
    日期:2010.7
    subunits. We identified potential novel anti-influenza agents from a screen of 34 synthesized phenethylphenylphthalimide analogs derived from thalidomide (PPT analogs). For this screen we used a PA endonuclease inhibition assay, a PB2 pathogenicity-determinant domain-binding assay, and an anti-influenza A virus assay. Three PPT analogs, PPT-65, PPT-66, and PPT-67, were found to both inhibit PA endonuclease
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    作者:Benjamin J. Coe、Thomas A. Hamor、Christopher J. Jones、Jon A. McCleverty、David Bloor、Graham H. Cross、Tony L. Axon
    DOI:10.1039/dt9950000673
    日期:——
    Kurtz powder test for second harmonic generation (SHG). The ferrocenyl derivatives have been found to exhibit SHG on irradiation at 1907 nm, whereas all of the derivatives containing NMe2 or OMe groups are SHG inactive. The crystal structure of [Mo(NO)HB(dmpz)3}ClOC6H4[CHCHC6H4(NMe2-4)]-4}] shows that, although the compound crystallises in a polar space group, the lattice contains pseudocentrosymmetrically
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  • New two-photon absorption organic chromophores containing imino and hydroxyl groups: synthesis, ESIPT and chemosensors
    作者:Fang Gao、Xinchao Wang、Hongru Li、Xiaojuan Ye
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.121
    日期:2013.7
    conjugated chromophores containing imino and hydroxyl groups are presented. Excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) of these chromophores under one- and two-photon irradiation was surveyed. One-photon absorption spectra show the presence of internal hydrogen bond in the organic dyes containing ortho-hydroxyl group, while the corresponding dyes carrying para-hydroxyl group do not exhibit intramolecular
    在这项工作中,提出了多种含有亚氨基和羟基的新型共轭生色团。调查了这些生色团在单光子和双光子照射下的激发态分子内质子转移(ESIPT)。单光子吸收光谱表明,在含有邻羟基的有机染料中存在内部氢键,而带有对羟基的相应染料则没有分子内的氢键作用。相反,在大多数非质子和质子溶剂中,带有邻羟基的扩展发色 团显示出良好分离的双发射带,斯托克斯位移大(约160 nm),而含有对羟基苯甲酸的分子-羟基基团仅显示具有正常Stokes位移(约50 nm)的单个谱带。还可以通过近红外(近红外)飞秒激光对带有邻羟基的分子观察到双光子吸收(TPA)引起的竞争性ESIPT发射。实验表明,带有邻羟基的分子在单光子和双光子激发下能够进行ESIPT,而含有对羟基的分子则没有这种特性。2-(((3',4'-二甲氧基-苯基亚乙基-苯基-4-ylimino)甲基)苯酚(C1)和2-((3',4',5'-三甲氧基-苯基亚乙基-苯基-
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