据报道,采用收敛方法后,新的七环类抗生素cervinomycin A 1和A 2的总合成。我们策略的基石是通过光化学电环化构建中心环D。通过相对简单的合成方案组装恶唑基-异喹啉酮片段(ABC环)和rings吨酮片段(EFG环),并通过Wittig反应偶联以产生并建立关键的光环化反应。我们成功的方法和可以容易地适合于这些有趣抗生素类似物的合成。
Synthetic studies towards novel xanthone antibiotics, cervinomycins
作者:Goverdhan Mehta、Yenamandra Venkateswarlu
DOI:10.1039/c39880001200
日期:——
The xanthone (EFG) and isoquinolone (BC) segments of cervinomycins have been synthesised, xanthone (5b) has been naphthoannulated to the pentacyclic CDEFG portion of the antibiotic.