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2-ethyl-1-nitro-2-butyl acetate | 185308-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-nitro-2-butyl acetate
英文别名
acetic acid-(1-ethyl-1-nitromethyl-propyl ester);Essigsaeure-(1-aethyl-1-nitromethyl-propylester);3-(Nitromethyl)pentan-3-yl acetate
2-ethyl-1-nitro-2-butyl acetate化学式
CAS
185308-33-2
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
VNCWFDHKKIXBMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-1-nitro-2-butyl acetate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到(Z)-3-Nitromethyl-pent-2-ene
    参考文献:
    名称:
    从 β-硝基叔醇合成 DI-和三取代 α-硝基烯烃的便捷两步法
    摘要:
    摘要 根据 R2 的性质,用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I,得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。
    DOI:
    10.1080/00397919608003835
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-1-丁烯乙醚 、 dinitrogen tetraoxide 、 作用下, 生成 2-ethyl-1-nitro-2-butyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Porter; Wood, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 388,391
    摘要:
    DOI:
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