3,3'-diselanediylbis(5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile) | 1073463-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,3'-diselanediylbis(5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile)
• CAS: 1073463-87-2
• 化学式: C₃₄H₂₀N₆Se₂
• 分子量: 670.493
• InChiKey: OCNPFBFWEKTABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diselanediylbis(5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile) 、 2-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R, 8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)acetyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硒化合物的维生素 E 的设计、合成和细胞毒活性对人乳腺癌细胞系 (MCF-7)

  摘要：

  图形摘要摘要合成了一系列新的维生素 E/硒化吡啶、维生素 E/硒化哒嗪、维生素 E/硒化香豆素和维生素 E/硒化尼古丁部分，并使用人乳腺癌细胞系研究了它们的细胞毒活性。使用光谱工具（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）以及微量分析对新合成的化合物进行了表征。我们的研究表明，复合维生素 E/硒化尼古丁部分比其他合成化合物具有最高的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1333505
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3'-diselanediylbis(5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  含硒化合物的维生素 E 的设计、合成和细胞毒活性对人乳腺癌细胞系 (MCF-7)

  摘要：

  图形摘要摘要合成了一系列新的维生素 E/硒化吡啶、维生素 E/硒化哒嗪、维生素 E/硒化香豆素和维生素 E/硒化尼古丁部分，并使用人乳腺癌细胞系研究了它们的细胞毒活性。使用光谱工具（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）以及微量分析对新合成的化合物进行了表征。我们的研究表明，复合维生素 E/硒化尼古丁部分比其他合成化合物具有最高的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1333505

文献信息

• Selenium containing heterocycles: Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and anti-microbial activities of some new 4-cyanopyridazine-3(2H)selenone derivatives
  作者：Sh.H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.12.006

  日期：2008.9

  New series of selenolo[2,3-c]pyridazine and pyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-c] pyridazine derivatives were prepared from new 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)selenone (2). Elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Some selected compounds 2, 4a,b, 6a-c, and 11a were investigated for their anti-inflammatory activity.

  由新的4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3制备了一系列新的硒代硒代[2,3-c]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯[2,3-c]哒嗪衍生物（2H）硒酮（2）。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了某些选定的化合物2、4a，b，6a-c和11a的抗炎活性。筛选显示出与标准药物消炎痛相当的活性的化合物4b和6a-c的镇痛活性。另外，测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，对某些测试化合物4b，6a，6b和6c的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。