1,3-dibenzoyl-2-hydroxymethyl-1,2,3-propanetriol | 873464-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-2-hydroxymethyl-1,2,3-propanetriol
• 英文别名: [2-(Benzoyloxymethyl)-2,3-dihydroxypropyl] benzoate
• CAS: 873464-93-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: DACYGTDMOMXEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-2-hydroxymethyl-1,2,3-propanetriol 、 4-苯基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到[3-(Benzoyloxymethyl)-8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  伪神经素A的合成研究：高级内酰胺醛中间体的制备。

  摘要：

  已经成功合成了伪神经素A的内酰胺核。该合成的关键特征包括串联氧化环化以从炔属酰胺前体形成内酰胺。尽管将内酰胺醛与适当的侧链偶联并不有效，但可以预期，在较早的阶段引入部分侧链应可以完成假神经素A的全部合成。

  DOI：

  10.1039/b512701g
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 在 potassium osmate(VI) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3-dibenzoyl-2-hydroxymethyl-1,2,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  伪神经素A的合成研究：高级内酰胺醛中间体的制备。

  摘要：

  已经成功合成了伪神经素A的内酰胺核。该合成的关键特征包括串联氧化环化以从炔属酰胺前体形成内酰胺。尽管将内酰胺醛与适当的侧链偶联并不有效，但可以预期，在较早的阶段引入部分侧链应可以完成假神经素A的全部合成。

  DOI：

  10.1039/b512701g

文献信息

• Synthetic studies of pseurotin A: preparation of an advanced lactam aldehyde intermediate
  作者：Judith M. Mitchell、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1039/b512701g

  日期：——

  core of pseurotin A has been accomplished. Key features of this synthesis include a tandem oxidation-cyclization to form the lactam from an acetylenic amide precursor. Although coupling of a lactam aldehyde with an appropriate side chain was not effective, it is anticipated that incorporating a partial side chain at an earlier stage should permit completion of the total synthesis of pseurotin A.

  已经成功合成了伪神经素A的内酰胺核。该合成的关键特征包括串联氧化环化以从炔属酰胺前体形成内酰胺。尽管将内酰胺醛与适当的侧链偶联并不有效，但可以预期，在较早的阶段引入部分侧链应可以完成假神经素A的全部合成。