(+/-)-N-benzyl-N'-(1-benzyl-penten-4-yl)-sulfamide | 941598-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-benzyl-N'-(1-benzyl-penten-4-yl)-sulfamide
• 英文别名: N-(benzylsulfamoyl)-1-phenylhex-5-en-2-amine
• CAS: 941598-60-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: WLSXAEPYXGKXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-benzyl-N'-(1-benzyl-penten-4-yl)-sulfamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到(+/-)-cis-2,6-dibenzyl-hexahydro-1-thia-2,6a-diaza-pentalene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  羧酸铜（II）促进了末端烯烃的分子内胺化反应：改善了反应条件并扩大了底物范围。

  摘要：

  通过使用有机可溶性新癸酸铜（II）[Cu（ND）2]，可以改善羧酸铜（II）促进的氨化反应。Cu（ND）2允许使用极性较小的溶剂二氯乙烷（DCE），因此，可以避免反应性较差的底物的分解。在2，5-二取代的吡咯烷的合成中观察到高的非对映选择性。衍生自2-烯丙基苯胺的尿素，双（苯胺）和α-酰胺基吡咯也可能参与了金属化反应。

  DOI：

  10.1021/ol0706713
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-hex-5-en-2-one 在 乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-N-benzyl-N'-(1-benzyl-penten-4-yl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸铜（II）促进了末端烯烃的分子内胺化反应：改善了反应条件并扩大了底物范围。

  摘要：

  通过使用有机可溶性新癸酸铜（II）[Cu（ND）2]，可以改善羧酸铜（II）促进的氨化反应。Cu（ND）2允许使用极性较小的溶剂二氯乙烷（DCE），因此，可以避免反应性较差的底物的分解。在2，5-二取代的吡咯烷的合成中观察到高的非对映选择性。衍生自2-烯丙基苯胺的尿素，双（苯胺）和α-酰胺基吡咯也可能参与了金属化反应。

  DOI：

  10.1021/ol0706713

文献信息

• Copper(II) Carboxylate Promoted Intramolecular Diamination of Terminal Alkenes:  Improved Reaction Conditions and Expanded Substrate Scope
  作者：Thomas P. Zabawa、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/ol0706713

  日期：2007.5.1

  (DCE) to be used, and as a consequence, decomposition of less-reactive substrates could be avoided. High diastereoselectivity was observed in the synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines. Ureas, bis(anilines), and alpha-amido pyrroles derived from 2-allylaniline could also participate in the diamination reaction.

  通过使用有机可溶性新癸酸铜（II）[Cu（ND）2]，可以改善羧酸铜（II）促进的氨化反应。Cu（ND）2允许使用极性较小的溶剂二氯乙烷（DCE），因此，可以避免反应性较差的底物的分解。在2，5-二取代的吡咯烷的合成中观察到高的非对映选择性。衍生自2-烯丙基苯胺的尿素，双（苯胺）和α-酰胺基吡咯也可能参与了金属化反应。