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3-bromo-2,4-dimethyl-6-nitropyridine | 89677-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,4-dimethyl-6-nitropyridine
英文别名
3-Bromo-2,4-dimethyl-6-nitropyridine
3-bromo-2,4-dimethyl-6-nitropyridine化学式
CAS
89677-49-6
化学式
C7H7BrN2O2
mdl
——
分子量
231.049
InChiKey
WYLCGGYNYNUPFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
    摘要:
    描述了一种具有公式I的化合物,通过抑制c-FMS(CSF-lR)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
    公开号:
    WO2014145023A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶硫酸双氧水 作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到3-bromo-2,4-dimethyl-6-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
    摘要:
    描述了一种具有公式I的化合物,通过抑制c-FMS(CSF-lR)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
    公开号:
    WO2014145023A1
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文献信息

  • 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140296252A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述了一些I型化合物,这些化合物通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09193719B2
    公开(公告)日:2015-11-24
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文介绍了I式化合物,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
  • N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09382228B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述了I式化合物,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
    申请人:HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022166920A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐,还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用,所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
  • [EN] PYRROLE FUSED-RING PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE À CYCLE FUSIONNÉ DE PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯稠环吡唑类化合物及其制备方法和用途
    申请人:[en]HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州中美华东制药有限公司
    公开号:WO2023131271A1
    公开(公告)日:2023-07-13
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)的吡咯稠环吡唑类化合物或其药学上可接受的盐,本发明还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用,所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病的药物的用途。
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