1-bromo-2-chloro-tetrafluoro-1-cyclobutene | 697-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-tetrafluoro-1-cyclobutene
• 英文别名: 1-Brom-2-chlor-3.3.4.4-tetrafluor-cyclobuten-(1)；1-Bromo-2-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
• CAS: 697-07-4
• 化学式: C₄BrClF₄
• 分子量: 239.395
• InChiKey: OCCZBNXULHNMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-chloro-tetrafluoro-1-cyclobutene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,3-tribromo 4,4-difluoro cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  The Exchange Reactions of Fluorinated Cyclobutenes with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a058
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四氟环丁烯 生成 1-bromo-2-chloro-tetrafluoro-1-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1-lithio-2-chloroperfluorocycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a076

文献信息

• Reactions of perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene
  作者：Kenneth B. Wiberg、Manuel Marquez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00190-1

  日期：1997.3

  The reaction of perfluoro-1,2-dichlorocyclobutene with t-butyllithium leads to replacement of Cl by Li. The lithio derivative was stable to −30°C and reaction with trimethylsilyl chloride gave perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene. The reaction of the latter with t-butyllithium leads to dehalogenation and the addition of t-butyl to form a dimeric compound. The reaction of 1-chloro-2,2,3,3

  全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定，并与三甲基甲硅烷基氯反应，得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应，然后用氘氧化处理，得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1，表明全氟环丁炔可能是中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of some alicyclic 1,2-dihalopolyfluoro olefins with ethanolic potassium hydroxide. The effect of ring size on product distribution
  作者：Joseph D. Park、Randolph J. McMurtry、Raymond Sullivan

  DOI：10.1021/jo01265a007

  日期：1968.1