tert.-Butyl-glyoxylsaeure-N-butylamid | 95112-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert.-Butyl-glyoxylsaeure-N-butylamid
• 英文别名: N-butyl-3,3-dimethyl-2-oxobutanamide
• CAS: 95112-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD24394000
• 分子量: 185.266
• InChiKey: JOXJYUIVUBVJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 水 作用下， 生成 tert.-Butyl-glyoxylsaeure-N-butylamid
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I.; Fetzer,U., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1116 - 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High yield acyl anion trapping reactions: direct nucleophilic acylation of isocyanates and isothiocyanates.
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81576-8

  日期：——

  The reactions of t-BuLi, sec-BuLi and n-BuLi with CO in the presence of isothiocyanates and isocyanates gives, after hydrolytic work-up, α-oxothioamides, RC(O)C(S)NHR′, and α-oxoamides, RC(O)C(O)NHR′, respectively, in good yield. Competition from the direct reaction of RLi with the substrate is encountered only in the case of reactions of the n-BuLi/CO system with isocyanates.

  在异硫氰酸酯和异氰酸酯的存在下，t-BuLi，sec-BuLi和n-BuLi与CO的反应在水解后处理后得到α-氧代硫代酰胺，RC（O）C（S）NHR'和α-氧代酰胺，RC（O）C（O）NHR'的收率很高。仅在n-BuLi / CO系统与异氰酸酯反应的情况下，才会遇到RLi与底物直接反应的竞争。
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5251-5254
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——