[Ru(η⁵-Cp)(η⁶-mesitylene)][PF₆] | 72804-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(η⁵-Cp)(η⁶-mesitylene)][PF₆]
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)Ru(η(6)-mesitylene)]PF6；[(η(5)-C5H5)Ru(η(6)-C6H3Me3-1,3,5)]PF6；[CpRu(η6-mesitylene)](PF6)；[CpRu(η6-1,3,5-C6H3Me3)]PF6；Ru(η5-C5H5)(η6-C6H3(CH3)3)(PF6)；cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);1,3,5-trimethylbenzene;hexafluorophosphate
• CAS: 72804-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₇Ru*F₆P
• 分子量: 431.323
• InChiKey: ASXIIRKTOXZPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁵-Cp)(η⁶-mesitylene)][PF₆] 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);1,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  电子转移诱导的钌芳烃环戊二烯基络合物反应的还原

  摘要：

  钌配合物arenecyclopentadienyl的[Ru（η 5 -C 5 - [R 5）（η 6 -arene）] +（1，R = H，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 2，R = Me中，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 3，R = H;芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 4，R = Me，芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 5，R = H，arene = C 6 Me 6 ; 6，R = Me，芳烃= C6我6 ; 7，R = Me中，芳烃= C 10 H ^ 8）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）（η 6 -C 6 H ^ 6）] +（8）进行了研究通过循环伏安法; 配合物能够还原和氧化。芳烃环上每个Me基的1-6的还原峰电位变得更负约31 mV，环戊二烯基环上每个Me的还原峰电位为61 mV。还原萘配合物7通过两个单电子过程进行；第一个是可逆的，第二个是不可逆的。茚基配合物8观

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06888-x
• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 、 均三甲苯 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(η⁵-Cp)(η⁶-mesitylene)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  萘配合物中的光化学芳烃交换 [CpRu(η6-C 10H8)]+

  摘要：

  阳离子 [CpRu(η6-C10H8)]+ 显示在可见光照射下将萘交换为其他芳烃，形成复合物 [CpRu (η6-芳烃)]+ (芳烃 = C6H6, 1,4-C6H4Me2, 1, 3,5-C6H3Me3 或 1,2,4,5-C 6H2Me4) 的产率为 70-95%。芳烃 = 1,4-C6H4Me2 > C6H6 > 1,3,5-C6H3Me3 > 1,2,4,5-C 6H2Me4 >> C6Me6 系列反应速率降低，并随着溶剂配位能力的增加而增加CH2Cl2 < THF-CH2Cl2 混合物 (1:1) < 丙酮的顺序。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0059-6

文献信息

• Microwave‐Assisted Synthesis and Transformations of Cationic CpRu(II)(naphthalene) and CpRu(II)(naphthoquinone) Complexes
  作者：Eva Bocekova‐Gajdošíkova、Bugra Epik、Jingyu Chou、Katsuhiro Akiyama、Nobuaki Fukui、Laure Guénée、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/hlca.201900076

  日期：2019.5

  Details of the direct synthesis of cationic Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐arene) complexes from ruthenocene using microwave heating are reported. Developed for the important catalyst precursor [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐1‐4,4a,8a‐naphthalene)][PF6] reaction time could be shortened from three days to 15 min. The method was extended to [Ru(II)(η6‐benzene)(η5‐Cp)][PF6], [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐toluene)][PF6], [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐mesitylene)][PF6]

  （II）（阳离子钌的直接合成的细节η 5 -Cp）（η 6 -arene）的报告从使用微波加热钌络合物。开发了用于重要的催化剂前体的[Ru（II）（η 5 -Cp）（η 6 -1-4,4a，8α萘）] [PF 6 ]的反应时间可以从三天缩短至15分钟。该方法被扩展到的[Ru（II）（η 6 -苯）（η 5 -Cp）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -甲苯）] [PF 6 ] [钌（II）（η 5 -Cp）（η6 -mesitylene）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -hexamethylbenzene）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5的Cp）（η 6 -茚满）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -2,6-二甲基萘）] [PF 6 ]和[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -芘） ] [PF 6 ]。1-甲基萘和2
• Arene Exchange in the Ruthenium–Naphthalene Complex [CpRu(C ₁₀ H ₈ )] ⁺
  作者：Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Pavel V. Petrovskii、Alexandra O. Borissova、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/ejic.201100928

  日期：2012.3

  [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3–. Acceptor or bulky substituents in the incoming arene slow down the exchange. Complexes with acceptor arenes C6H5COMe, C6H5COOH, and C6H4(COOH)2 were obtained by the exchange reaction in water. Complexes [CpRu(η6-cycloheptatriene)]+ and [CpRu(η6-cyclooctatetraene)]+ were obtained by irradiation of 1 with the corresponding cyclic polyenes. A similar reaction

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/ < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 (COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子
• Arene Binding Affinities in [CpRu(η⁶-arene)]⁺ Complexes: Models for the Adsorption of Arenes on Hydrodesulfurization Catalysts
  作者：Moon-Gun Choi、Teh C. Ho、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om700773j

  日期：2008.3.24

  Product/reactant ratios (Y) were determined for the reactions CpRu(eta(6)-DBT)(+) + L reversible arrow CpRu(eta(6)-L)(+) + DBT (where DBT is dibenzothiophene and L is a homo- or heterocyclic arene), which were conducted under UV photolysis conditions. In the photostationary state, the Y values for the different arenes decrease in the following order: mesitylene (17) > toluene (13) > indole (9.1) > carbazole (6.7) > benzene (5.9) > fluorene (5.1) > biphenyl (3.9) > DBT (1.0) > phenanthrene (0.65) > naphthalene (0.35). In general, alkyl-substituted arenes have a higher binding affinity than the parent arene, except for tert-butyl groups, which decrease the Y values. These trends in eta(6)-arene binding to CpRu+ provide a basis for understanding competitive adsorption of arenes on metal sites of hydrotreating catalysts. Such arene components in petroleum feedstocks reduce the rates of hydrodesulfurization of dibenzothiophenes.
• Ligand exchange in ruthenocene
  作者：Enrique Roman、Didier Astruc

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95473-2

  日期：1979.1