3-(morpholinomethyl)-6-methylcatechol | 54489-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(morpholinomethyl)-6-methylcatechol
• 英文别名: 3-methyl-6-morpholinomethylcatechol；3-methyl-6-morpholin-4-ylmethyl-benzene-1,2-diol；3-Morpholinomethyl-6-methylcatechol；1,2-Benzenediol, 3-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-；3-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 54489-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: DBJYOFQSKRALEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholinomethyl)-6-methylcatechol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 103.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 25. Effects of substituents on the complexing properties of chorands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a053
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-甲基苯邻二酚 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(morpholinomethyl)-6-methylcatechol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的新型杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3和R4如披露中所定义，以及其制备方法和作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US20040248958A1

文献信息

• Synthesis of cyanodibenzo[1,4]dioxines and their derivatives by cyano-activated fluoro displacement reactions
  作者：Geoffrey C. Eastmond、Jerzy Paprotny、Alexander Steiner、Linda Swanson

  DOI：10.1039/b008508l

  日期：——

  new group of cyanodibenzo[1,4]dioxines have been synthesized by cyano-activated fluoro displacement reactions between cyanodifluorobenzenes and catechols in DMF at 130 °C in the presence of potassium carbonate. This route is exemplified by the synthesis of cyanodibenzo[1,4]dioxines from several substituted catechols. The reactions are virtually quantitative. Cyanodibenzo[1,4]dioxines were hydrolysed

  在碳酸钾存在下，通过DMF中氰基二氟苯和邻苯二酚之间的氰基活化氟置换反应，在130°C下合成了一组新的氰基二苯并[1,4]二恶英。由几种取代的邻苯二酚合成氰基二苯并[1,4]二恶英是例证。反应实际上是定量的。将氰基苯并[1,4]二恶英在乙二醇中用氢氧化钾水解或转化为酰胺衍生物，以产生其他取代的二苯并[1,4]二恶英。氰基苯并[1,4]-二恶英是荧光的，并且给出了激发和发射数据。已经阐述了改进的4，5-二苯基芳烃和3，6-二甲基邻苯二酚的合成，后者涉及在大气压下还原酚类曼尼希碱。