6-chloronicotinaldehyde oxime | 170727-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloronicotinaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Chloro-5-pyridaldoxime；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 170727-01-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: SKZOLHQUVBPRFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloronicotinaldehyde oxime 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6-氯-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PCC-Promoted Dehydration of Aldoximes: A Convenient Access to Aromatic, Heteroaromatic, and Aliphatic Nitriles

  摘要：

  A simple and convenient procedure for the synthesis of nitriles by dehydration of aldoximes using a PCC (pyridiniumchlorochromate) has been developed. A variety of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldoximes are converted. Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the full spectral details.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.738459
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-chloronicotinaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  芳基异恶唑衍生物作为代谢型谷氨酸受体1拮抗剂的合成及生物学评价：神经性疼痛的潜在治疗方法

  摘要：

  谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，已知能激活大脑中代谢型和离子型谷氨酸受体。在这些谷氨酸受体中，代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）与多种脑部疾病有关，包括焦虑症，精神分裂症和慢性疼痛。数项研究表明，mGluR1信号传导的阻断减少了动物模型中的疼痛反应，表明mGluR1是治疗神经性疼痛的有希望的靶标。在这项研究中，我们开发了具有芳基异恶唑支架的mGluR1拮抗剂，并鉴定了几种在体内具有口服活性的化合物。我们相信这些化合物可以作为研究mGluR1的作用的有用工具，并且可以潜在地治疗神经性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.035

文献信息

• Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05849736A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex or the vitronectin receptor, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及新型异噁唑烷和异噁唑醇，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物或维脱纳受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂，并/或用于治疗血栓栓塞性疾病。