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3-carbomethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6,-dioxide | 74122-59-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-carbomethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6,-dioxide
英文别名
3-carbomethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano[3,2-c][1]benzothiopyran 6,6,-dioxide;methyl 4,6,6-trioxo-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-c]thiochromene-3-carboxylate
3-carbomethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6,-dioxide化学式
CAS
74122-59-1
化学式
C14H12O5S2
mdl
——
分子量
324.378
InChiKey
GJRJFANFBUCMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-carbomethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6,-dioxide一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以35.3%的产率得到1-hydroxy-3,11-dihydro-4H-pyrazolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新的杂环系统。十一。叠氮类固醇类似物†
    摘要:
    从4-氧代-3,4-二氢-2 H,5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物(III)开始合成了标题化合物将乙醛酸酯(IV),β-酮酸酯(V),二氟化物络合物(VII)和β-二酮(XII)与肼,羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170126
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的杂环系统。十一。叠氮类固醇类似物†
    摘要:
    从4-氧代-3,4-二氢-2 H,5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物(III)开始合成了标题化合物将乙醛酸酯(IV),β-酮酸酯(V),二氟化物络合物(VII)和β-二酮(XII)与肼,羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170126
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文献信息

  • New heterocyclic ring systems. XI. Azadithiasteroid analogues
    作者:A. Fravolini、F. Schiaffella、C. Brunelli、V. Cecchetti
    DOI:10.1002/jhet.5570170126
    日期:1980.1
    Synthesis of the title compounds has been achieved starting from 4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano[3,2-c][1]benzothiopyran 6,6-dioxide (III), which was converted to glyoxylate (IV), β-ketoester (V), difluoride complex (VII) and β-diketone (XII) gave with hydrazine, hydroxyl-amine and glycine ethyl ester several azadithiasteroid analogues.
    从4-氧代-3,4-二氢-2 H,5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物(III)开始合成了标题化合物将乙醛酸酯(IV),β-酮酸酯(V),二氟化物络合物(VII)和β-二酮(XII)与肼,羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。
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