1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮 | 19446-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 中文名称: 1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮
• 英文名称: 1,1-dioxo-1-thiochroman-4-one
• 英文别名: thiochroman-4-one 1,1-dioxide；3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one 1,1-dioxide；Thiochromanone 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 19446-96-9
• 化学式: C₉H₈O₃S
• mdl: MFCD00461296
• 分子量: 196.227
• InChiKey: NNJAUTBXMFSABH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129.5 °C
• 沸点：
  432.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromothiochromanone 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chromanones, Thiochromanones and 2,3-Dihydro-4(1H)-quinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a016
• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 624,626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1039/c2gc36073j

  日期：——

  Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Siles Rogelio

  公开号：US20090076076A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to semicarbazone or thiosemicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及半胱氨酸蛋白酶的半胱氨酸脒或硫代半胱氨酸脒抑制剂，以及使用这类化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括半胱氨酸蛋白酶B和L。
• New heterocyclic ring systems. XI. Azadithiasteroid analogues
  作者：A. Fravolini、F. Schiaffella、C. Brunelli、V. Cecchetti

  DOI：10.1002/jhet.5570170126

  日期：1980.1

  Synthesis of the title compounds has been achieved starting from 4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano[3,2-c][1]benzothiopyran 6,6-dioxide (III), which was converted to glyoxylate (IV), β-ketoester (V), difluoride complex (VII) and β-diketone (XII) gave with hydrazine, hydroxyl-amine and glycine ethyl ester several azadithiasteroid analogues.

  从4-氧代-3,4-二氢-2 H，5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物（III）开始合成了标题化合物将乙醛酸酯（IV），β-酮酸酯（V），二氟化物络合物（VII）和β-二酮（XII）与肼，羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。
• Further functional group oxidations using sodium perborate
  作者：Alexander McKillop、Duncan Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81008-5

  日期：1989.1

  Sodium perborate in acetic acid is an effective reagent for the oxidation of aromatic aldehydes to carboxylic acids, iodoarenes to (diacetoxyiodo)arenes, azines to -oxides, and various types of sulphur heterocycles to ,-dioxides. Nitriles are unaffected by the reagent in acetic acid, but undergo smooth hydration to amides when aqueous methanol is employed as solvent.

  在乙酸过硼酸钠是芳族醛氧化成羧酸的有效试剂，iodoarenes至（二乙酰氧基碘）芳烃，吖嗪类，以-oxides，以及各种类型的硫杂环到，-dioxides。腈在乙酸中不受试剂的影响，但是当使用甲醇水溶液作为溶剂时，腈会平稳地水合为酰胺。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

表征谱图