7-{2-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]ethoxy}-8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonylcoumarin | 1206521-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-{2-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]ethoxy}-8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonylcoumarin
• 英文别名: Ethyl 7-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethoxy]-8-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 1206521-95-0
• 化学式: C₃₉H₅₈N₂O₁₃
• 分子量: 762.895
• InChiKey: HGWDQFNBQDQQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]ethoxy}-8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonylcoumarin 、 三氟乙酸 反应 3.0h， 以70%的产率得到7-{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy}-8-[bis(carboxymethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonylcoumarin di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的euro配合物的合成，表征以及在水性介质中的发光测量†

  摘要：

  一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记，并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发，在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的，用于镧系元素的敏化作用，并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂（马来酰亚胺（叠氮化物）在3位引入，以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征，以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。

  DOI：

  10.1039/b907579h
• 作为产物：
  描述：

  8-[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonyl-7-hydroxycoumarin 、 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到7-{2-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]ethoxy}-8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-3-ethoxycarbonylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的euro配合物的合成，表征以及在水性介质中的发光测量†

  摘要：

  一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记，并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发，在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的，用于镧系元素的敏化作用，并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂（马来酰亚胺（叠氮化物）在3位引入，以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征，以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。

  DOI：

  10.1039/b907579h