(η6-α-methylstyrene)tricarbonylchromium(0) | 69074-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-α-methylstyrene)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: α-methylstyrenetricarbonylchromium；(2-phenylpropene)Cr(CO)3；[(α-methylstyrene)Cr(CO)3]；carbon monoxide;chromium;prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 69074-28-8
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₃
• 分子量: 254.206
• InChiKey: CJPMFTNUEQFKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-α-methylstyrene)tricarbonylchromium(0) 、 乙硫醇 在 KOH 、 18-crown-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Addition of Various Heteronucleophiles to (Styrene)Cr(CO)₃ Complexes

  摘要：

  (Styrene)Cr(CO)(3) complexes underwent the addition of various heteronucleophiles such as alcohols, amines, and thiols, in the presence of KOH, and the beta-addition products were selectively obtained in moderate to excellent yields. The structural details and features of the product complexes were also elucidated.

  DOI：

  10.1021/om200268v
• 作为产物：
  描述：

  (η6-2-phenyl-2-propanol)tricarbonylchromium(0) 在 1,2,3-三甲氧基苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(η6-α-methylstyrene)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三羰基铬稳定的碳阳离子与芳烃和β-二羰基化合物的反应

  摘要：

  由三羰基-铬基团稳定的伯和仲苄基碳正离子可高收率地与几种芳族化合物或β-二羰基化合物偶联，该反应为形成碳-碳键提供了一种新的合成方法。叔苄醇的铬络合物在类似条件下得到的无碳-碳偶联产物的脱水产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84039-6

文献信息

• Photoinitiation of Acrylate Polymerization with (Arene)chromium Complexes
  作者：E. Peter Kündig、Long‐He Xu、Mikhail Kondratenko、Allan F. Cunningham、Martin Kunz

  DOI：10.1002/ejic.200700115

  日期：2007.6

  Photoinitiation of acrylate polymerization by [Cr(eta6-arene)(CO)3] complexes in the presence of an organic chloro compound was investigated. For the bimolecular system, a good correlation between activity and metal-arene and metal-carbonyl bond strength was observed. The highest efficiency was found for an initiator in which the organic chloro compound was tethered to the complexed arene: [Cr(eta

  研究了在有机氯化合物存在下通过 [Cr(eta6-arene)(CO)3] 配合物光引发丙烯酸酯聚合。对于双分子系统，观察到活性与金属-芳烃和金属-羰基键强度之间的良好相关性。发现有机氯化合物与络合芳烃相连的引发剂效率最高：[Cr(eta6-C6H5CH2OCOCCl3)(CO)3]。探索了光引发的初始步骤，并为 Cr(eta2-丙烯酸酯)(eta6-芳烃)(CO)2 络合物中的金属-芳烃键断裂提供了证据。
• Hydroboration, followed by water addition of benchrotrenic alkenes. Formal dihydrogen addition
  作者：Bertrand Caro、Marie-Claude Sénéchal-Tocquer、Denis Sénéchal、Françoise Robin-le Guen

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06329-2

  日期：1996.11

  The reaction of the BH3-THF reagent with benchrotrenic alkenes, followed by a water addition and the formation of hydrogenated products are described. This formation and the regioselectivity observed is a consequence of the electron withdrawing effect of the Cr(CO)3 group.

  描述了BH 3 -THF试剂与替丁烯属烯烃的反应，随后加水并形成氢化产物。观察到的这种形成和区域选择性是Cr（CO）3基团的电子吸收作用的结果。
• Wittig and reformatsky chemistry of the formyl and acetyl derivatives of (η5-C5H5)Mn(CO)3, (η5-C5H5)Re(CO)3 and (η6-C6H6)Cr(CO)3
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Xuezhen Dai

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83488-4

  日期：1992.11

  Formyl and acetyl derivatives of (η6-C6H6)Cr(CO)3, (η5-C5H5)Mn(CO)3 and (η5-C5H5 )Re(CO)3 react with the Wittig reagent CH2PPh3 to form vinyl and 2-propenyl derivatives, respectively. Reaction of the same formyl and acetyl derivatives with the Reformatsky complex formed from ethyl bromoacetate and zinc yields the expected hydroxy esters in good yield. Dehydration of these alcohols gives the corresponding

  甲酰基和（η的乙酰基衍生物6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（CO）3反应与维蒂希试剂CH 2 PPh 3一起使用分别形成乙烯基和2-丙烯基衍生物。相同的甲酰基和乙酰基衍生物与由溴乙酸乙酯和锌形成的Reformatsky配合物反应，可生成预期的羟基酯，收率很高。这些醇的脱水以优异的产率得到相应的丙烯酸乙酯和丁烯酸乙酯产物。所有化合物均已通过IR，1 H和13 C NMR，质谱法和元素分析充分表征。
• Acylation selon Friedel et Crafts de doubles liaisons carboncarbone, via des carbocations α-benchrotréniques
  作者：M.-C. Senechal-Tocquer、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、D. Senechal、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80682-x

  日期：1988.11

  Friedel-Crafts acylation of several carboncarbon double bonds conjugated with a benzenechromium tricarbonyl group, proceeds via stabilised carbenium ions. Reactivity and structure of this intermediates have been investigated.

  几个碳-碳双键与苯铬三羰基共轭的Friedel-Crafts酰化反应是通过稳定的碳正离子进行的。已经研究了该中间体的反应性和结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——