(4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-cyano-5-phenyl-11H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 877174-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-cyano-5-phenyl-11H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 877174-63-5
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 534.595
• InChiKey: IQCZKXPUAJRCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-cyano-5-phenyl-11H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型稠合 1,5-苯二氮卓类药物的合成，第 3 部分

  摘要：

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1a 用一些ylidenecyanothioacetamides 处理得到相应的pyrido(2,3-b)benzodiazepines 3–6。用a 处理化合物1a噻吩-2-醛和硫脲或胍的混合物产生相应的 1,3-噻嗪基和嘧啶 (4,5-b) 苯二氮卓类 7 和 8。合成了 3-亚芳基衍生物 9 a-e 和 10。化合物10与2-(1-甲硫基-1'-苯胺基亚甲基)丙二腈反应得到恶嗪基-苯二氮卓11。通过化合物1的反应合成噻吩并(3,2-b)苯二氮卓12a、b和13 b 含有硫和一些活性腈。[1,3-二氢-4-苯基(1,5)-苯并二氮杂-2-亚基]丙二腈15用作合成子，分别获得了新型吡啶并-、吡喃-、苯并-和噻吩并苯二氮卓类16-20。化合物 1b 与 CS 2 或 PhNCS 以及 1,1,3-三氰

  DOI：

  10.1080/104265090889611
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-cyano-3-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-thiopropionamide 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-cyano-5-phenyl-11H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型稠合 1,5-苯二氮卓类药物的合成，第 3 部分

  摘要：

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1a 用一些ylidenecyanothioacetamides 处理得到相应的pyrido(2,3-b)benzodiazepines 3–6。用a 处理化合物1a噻吩-2-醛和硫脲或胍的混合物产生相应的 1,3-噻嗪基和嘧啶 (4,5-b) 苯二氮卓类 7 和 8。合成了 3-亚芳基衍生物 9 a-e 和 10。化合物10与2-(1-甲硫基-1'-苯胺基亚甲基)丙二腈反应得到恶嗪基-苯二氮卓11。通过化合物1的反应合成噻吩并(3,2-b)苯二氮卓12a、b和13 b 含有硫和一些活性腈。[1,3-二氢-4-苯基(1,5)-苯并二氮杂-2-亚基]丙二腈15用作合成子，分别获得了新型吡啶并-、吡喃-、苯并-和噻吩并苯二氮卓类16-20。化合物 1b 与 CS 2 或 PhNCS 以及 1,1,3-三氰

  DOI：

  10.1080/104265090889611