4-乙酰基-2,6-哌嗪二酮 | 35975-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基-2,6-哌嗪二酮
• 英文名称: 4-acetyl-piperazine-2,6-dione
• 英文别名: 4-Acetyl-piperazin-2,6-dion；4-acetyl-2,6-dioxopiperazine；4-Acetylpiperazin-2,6-dion；4-Acetylpiperazine-2,6-dione
• CAS: 35975-27-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MIAUQQUTAJUSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2,6-哌嗪二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 反应 10.0h， 生成 1-(2-phenyl)ethyl-4-acetyl-2-hydroxypiperazine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Frehel, Daniel; Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 9, p. 1731 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetylimino-di-acetic acid diamide 在 sand 、 glass powder 作用下， 230.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 4-乙酰基-2,6-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  Franchimont; Dubsky, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 89,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Acyl-2,6-dioxo-1-phenethyl piperozines
  申请人：Sanofi, S.A.

  公开号：US04523013A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  2-Acyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino-[2,1-a]-4-isoquinoleinones having anthelmintic activity of the formula ##STR1## are prepared from 4-acyl-2,6-dioxopierazines by reaction with a phenethyl halide, selective reduction of one of the oxo groups and cyclization, by the novel intermediates of formula ##STR2## in which Y represents O or H, OH.

  具有驱虫活性的2-酰基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-吡嗪-[2,1-a]-4-异喹啉酮的化学式为##STR1##，通过与苯乙基卤反应，选择性还原其中一个羰基，然后环化，由化学式为##STR2##的新中间体制备而成，其中Y代表O或H，OH。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1790636A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C1-6 alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选具有取代基的芳基，R 是 C1-6 烷基，R1 是氢原子、任选具有取代基的烃基、酰基或任选具有取代基的杂环基，X 是氧原子或任选具有取代基的亚氨基，环 A 是任选进一步具有取代基的哌啶环，环 B 是具有取代基的苯环，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿路异常等疾病的制剂。
• Frehel, Daniel; Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 143 - 149
  作者：Frehel, Daniel、Maffrand, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——