4-氟-5-硝基-1,2-苯二胺 | 113269-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-5-硝基-1,2-苯二胺
• 中文别名: 4-氟-5-硝基苯-1,2-二胺
• 英文名称: 1,2-diamino-4-fluoro-5-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-5-nitrobenzene-1,2-diamine；4-fluoro-5-nitro-1,2-phenylenediamine；4-fluoro-5-nitrophenylenediamine
• CAS: 113269-06-0
• 化学式: C₆H₆FN₃O₂
• mdl: MFCD00828924
• 分子量: 171.131
• InChiKey: QZNALIMEKAACKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-5-硝基-1,2-苯二胺 在 三乙胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-fluoro-6-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  [FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES

  摘要：

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2018122232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 次磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-氟-5-硝基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  The Four 6-Halo-7-nitroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-09-2433

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF AURORA KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AURORA KINASE
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009063240A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  A 2,4-diaminopyrimidine derivative of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification; together with processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy. The compounds are inhibitors of Aurora kinase.

  一种公式（I）的2,4-二氨基嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐，式中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如规范中所述；以及它们的制备方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。这些化合物是极化激酶抑制剂。
• 一种5-卤素-6-硝基苯并硒二唑衍生物及其制备方法与应用
  申请人：广东海洋大学

  公开号：CN113549028B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物及其制备方法与应用。该5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物分子量小，无手性中心；通过实验证明，其具有显著的抗肿瘤活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的生长、增殖，并且对肿瘤细胞的迁移、爬行和克隆也具有显著的抑制作用，可以使肿瘤细胞周期阻滞在G1期，诱导其凋亡。同时，本发明5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物的制备方法简单，操作步骤少，原料易得，溶剂绿色环保，产物易于分离提纯，具有广阔的生物医药应用前景。