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2-(2-methoxyethyl)malonic acid dibenzyl ester | 118786-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyethyl)malonic acid dibenzyl ester
英文别名
2-methoxyethyl-malonic acid dibenzyl ester;dibenzyl 2-(2-methoxyethyl)propanedioate
2-(2-methoxyethyl)malonic acid dibenzyl ester化学式
CAS
118786-37-1
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
ODKWKFQXXFYPLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxyethyl)malonic acid dibenzyl esterN-甲基吗啉氢氧化钾1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 2-methoxymethyl-3-[1-([trans-2-phenylcyclopropyl]aminocarbonyl)cyclopentylmethyl]propionic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel selective inhibitors of neutral endopeptidase for the treatment of female sexual arousal disorder
    摘要:
    A series of substituted glutaramides were synthesised using Candoxatrilat 1 as a lead and evaluated for potency against neutral endopeptidase (NEP) as a potential treatment for female sexual arousal disorder (FSAD). In this paper, we describe studies in which we were able to increase NEP activity substantially over the levels reported for previous compounds from this programme by appropriate substitution in both the P'(1) and P'(2) regions. Optimisation led to the 4-chlorophenpropylamide S-30 which was selected as a candidate for further study. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.10.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Glutaramide diuretic agents
    摘要:
    已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物,包括其药用可接受盐和生物前体,其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环,并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂,因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US05030654A1
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文献信息

  • Spiro-subsituted glutaramide diuretic agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0274234B1
    公开(公告)日:1991-09-11
  • US5030654A
    申请人:——
    公开号:US5030654A
    公开(公告)日:1991-07-09
  • US5192800A
    申请人:——
    公开号:US5192800A
    公开(公告)日:1993-03-09
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