(E)-6-((2R,3S)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-1-phenylhex-2-en-1-yl acetate | 1340479-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-((2R,3S)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-1-phenylhex-2-en-1-yl acetate
• CAS: 1340479-73-3
• 化学式: C₃₉H₅₀O₄Si
• 分子量: 610.909
• InChiKey: HCSZMFITNBOJQG-GVEDMUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-6-((2R,3S)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-1-phenylhex-2-en-1-yl acetate 、 (3E)-7-{(5S)-2-hydroxy-{3-[(tert-butyldiphenyl)oxy]propyl}-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}hept-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  平台访问Bistramides及其类似物的合成。

  摘要：

  可以用来制备双链酰胺C和39-氧杂双酰胺K的平台C14-C40，分19个步骤合成，总收率为6.2％。此外，在C-39处对酮进行了化学选择性还原，使得可以轻松获得双链酰胺A，B，D，K和L。最后，C14-C40片段合成的多功能性可以制备C14-C40片段。各种立体异构体可生产双链酰胺类似物。

  DOI：

  10.1021/ol202483u