Ethyl 3-carbamoyl-1-cyclopropyl-4-ethoxy-1H-indole-6-carboxylate | 1039758-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-carbamoyl-1-cyclopropyl-4-ethoxy-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-carbamoyl-1-cyclopropyl-4-ethoxyindole-6-carboxylate
• CAS: 1039758-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: OIFKZBYAFURRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-环丙基-4-乙氧基-1H-吲哚-6-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 3-carbamoyl-1-cyclopropyl-4-ethoxy-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2111406B1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US8093389B2
  申请人：——

  公开号：US8093389B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SPIROCHROMANONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008088689A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar¹ represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, benzimidazole and 1,2-benzisoxazole, having R³ and R⁴, and optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-C6 alkyl group, a halo-C1-C6 alkyl group, a hydroxy-C1-C6 alkyl group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group and carbamoyl group; R¹ represents a phenyl group optionally substituted with a carboxyl group, a tetrazolyl group optionally substituted with a C2-C7 alkanoyloxy-C1-C6 alkyl group, a pyridyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl group or a carboxyl group, a dihydro-1,2,4-triazolyl group optionally substituted with an oxo group, or a dihydro-1,2,4-oxadiazolyl group optionally substituted with an oxo group; R² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a C1-C6 alkoxy group; and R³ and R⁴ each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a hydroxyl group, or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a hydroxyl group. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : dans laquelle Ar¹ représente un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans un groupe comprenant un indole, un benzimidazole et un 1,2-benzisoxazole, ayant R³ et R⁴ et ayant facultativement un substituant choisi dans un groupe comprenant un atome d'halogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe halo-alkyle en C1-C6, un groupe hydroxy-alkyle en C1-C6, un groupe cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halo-alcoxy en C1-C6 et un groupe carbamoyle ; R¹ représente un groupe phényle facultativement substitué avec un groupe carboxyle, un groupe tétrazolyle facultativement substitué avec un groupe alcanoyloxy en C2-C7-alkyle en C1-C6, un groupe pyridyle facultativement substitué avec un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe carboxyle, un groupe dihydro-1,2,4-triazolyle facultativement substitué avec un groupe oxo ou un groupe dihydro-1,2,4-oxadiazolyle facultativement substitué avec un groupe oxo ; R² représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe alcoxy en C1-C6 ; et R³ et R⁴ représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe carbamoyle facultativement substitué avec un groupe alkyle en C1-C6 ou cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe alcoxy en C1-C6 facultativement substitué avec un groupe hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-C6 facultativement substitué avec un groupe hydroxyle. Le composé de l'invention est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour diverses maladies liées à l'ACC.