trans-2-(4-chlorophenyl)-3-methyloxirane | 1886-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(4-chlorophenyl)-3-methyloxirane
• 英文别名: (+/-)-trans-1-(4-Chlorphenyl)-2-methyl-ethylenoxid；(2S,3S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyloxirane
• CAS: 1886-50-6；2025-07-2；50337-50-3；50617-91-9；135682-94-9；135682-96-1；139014-54-3
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: ULTCUVAEPPZZLR-IMTBSYHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(4-chlorophenyl)-3-methyloxirane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2R)-1-Amino-1-(4-chlorophenyl)propan-2-OL
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1
• 作为产物：
  描述：

  E-1-(4-chlorophenyl)-1-propene 在 E_. coli JM₁₀₉ (pTAB₁₉) 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 trans-2-(4-chlorophenyl)-3-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  使用对映选择性酶促环氧化以及区域和非对映选择性化学氨解反应合成对映体纯的2-氨基-1-苯基和2-氨基-2-苯基乙醇

  摘要：

  通过将苯乙烯的立体选择性酶促环氧化与区域选择性和立体选择性化学反应相结合，已经制备了几种对映体纯的1,2-氨基醇。关于在微波活化下环氧化物和NH 3的反应，已经注意到了有趣的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.009

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of Conjugated Olefins with Dioxygen
  作者：Shota Koya、Yota Nishioka、Hirotaka Mizoguchi、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201201848

  日期：2012.8.13

  A complex situation: Asymmetric epoxidation of conjugated olefins was achieved at room temperature using ruthenium complex 1 as the catalyst and air as the oxidant to give epoxides in up to 95 % ee (see scheme). When the product was acid sensitive, the reaction was carried out at 0 °C under oxygen.

  复杂的情况：使用钌配合物1作为催化剂，空气作为氧化剂，在室温下实现了共轭烯烃的不对称环氧化，生成的环氧化物含量高达95％  ee（参见方案）。当产物对酸敏感时，反应在0℃在氧气下进行。
• Synthesis of enantiopure 2-amino-1-phenyl and 2-amino-2-phenyl ethanols using enantioselective enzymatic epoxidation and regio- and diastereoselective chemical aminolysis
  作者：Guido Sello、Fulvia Orsini、Silvana Bernasconi、Patrizia Di Gennaro

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.01.009

  日期：2006.2

  Several enantiopure 1,2-amino alcohols have been prepared by combining a stereoselective enzymatic epoxidation of styrenes with regio- and stereoselective chemical reactions. An interesting reactivity has been noted concerning the reaction of epoxides and NH3 under microwave activation.

  通过将苯乙烯的立体选择性酶促环氧化与区域选择性和立体选择性化学反应相结合，已经制备了几种对映体纯的1,2-氨基醇。关于在微波活化下环氧化物和NH 3的反应，已经注意到了有趣的反应性。
• Asymmetric epoxidation of alkenes catalysed by chromium binaphthyl Schiff base complex supported on MCM-41
  作者：Xiang-Ge Zhou、Xiao-Qi Yu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che、Shou-Gui Li、Lian-Sheng Li

  DOI：10.1039/a905313a

  日期：——

  A chromium(III) binaphthyl Schiff base complex immobilised on modified MCM-41 is an effective catalyst for asymmetric epoxidation of unfunctionalised alkenes and gave significantly higher ee than the free complex.

  固定在改性 MCM-41 上的铬(III)二萘基希夫碱配合物是一种有效的催化剂，可用于未官能化烯烃的不对称环氧化反应，其ee值明显高于游离配合物。
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170050980A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。