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N-(4-乙基苯基)-4-硝基苯甲酰胺 | 199107-79-4

中文名称
N-(4-乙基苯基)-4-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-ethylphenyl)-4-nitrobenzamide
英文别名
——
N-(4-乙基苯基)-4-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
199107-79-4
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
HCSINTIMIITTQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-188 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    366.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-乙基苯基)-4-硝基苯甲酰胺劳森试剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 生成 2-(4-aminophenyl)-6-ethylbenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and antimetastatic evaluation of 1-benzothiazolylphenylbenzotriazoles for photodynamic therapy in oral cancer cells
    摘要:
    我们设计并合成了一系列新的1-苯并噻唑基苯基三唑类化合物 9a–p 并研究了它们在口腔癌细胞Ca9-22中通过UVA诱导的光敏作用参与的抗转移机制。
    DOI:
    10.1039/c6md00034g
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-4-异氰基苯 、 对硝基苯甲酸potassium phosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到N-(4-乙基苯基)-4-硝基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    钯催化羧酸与异氰化物脱羰偶联合成酰胺
    摘要:
    在 PdII/AgI/碱催化条件下,由羧酸和异氰化物合成酰胺。优化了反应条件,研究了反应范围。各种羧酸和芳基异氰化物与该反应相容,但烷基异氰化物不相容。提出了一种可能的机制来解释该反应,该机制具有独特的 PdII 介导的脱羰偶联和羧酸盐对 PdII 连接异氰化物的前所未有的亲核攻击。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300982
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 2-(4-AMINOPHENYL) BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Wang Jeh-Jeng
    公开号:US20120215154A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention provides a method of preparing a compound of formula 6 comprising: (a) reacting a compound of formula 1 with a compound of formula 2 to form a compound of formula 3 wherein X of formula 2 is Cl or OH; (b) treating the compound formula 3 with Lawesson's reagent to form a compound of formula 4 (c) reacting a compound of formula 4 with potassium ferricyanide to produce a compound of formula 5 and (d) performing catalytic reduction of nitro group of the compound of formula 5 with palladium on charcoal to generate the compound of formula 6, wherein R 1 of formulae 1-6 is H, C 1-10 alkyl, C 1-10 alkoxy or C 1-10 haloalkyl, and R 2 of formulae 1-6 is H or C 1-10 alkyl. The present invention also provides a photodynamic therapy to a patient having at least one tumor comprising the steps of: administering a compound of formula 6 (wherein R 1 and R 2 are defined as the above) in a pharmaceutically acceptable carrier to the patient; waiting for a sufficient time to allow the administered compound to be taken up by a target tissue having the at least one tumor; and irradiating a region of the patient containing the target tissue; wherein growth of the tumor is inhibited.
    本发明提供了一种制备6式化合物的方法,包括:(a) 将1式化合物与2式化合物反应以形成3式化合物,其中2式化合物的X为Cl或OH;(b) 用Lawesson试剂处理3式化合物以形成4式化合物;(c) 将4式化合物与氰化亚铁钾反应以生成5式化合物;(d) 用活性炭上的钯进行5式化合物的硝基团的催化还原,生成6式化合物,其中1-6式中的R1为H、C1-10烷基、C1-10烷氧基或C1-10卤代烷基,1-6式中的R2为H或C1-10烷基。本发明还提供了一种对患有至少一种肿瘤的患者进行光动力疗法的方法,包括以下步骤:向患者投药物学可接受的载体中的6式化合物(其中R1和R2如上所定义);等待足够的时间以使给药的化合物被目标组织(至少一种肿瘤)吸收;照射患者身体含有目标组织的区域;从而抑制肿瘤的生长。
  • Synthesis, and biological evaluation of 2-(4-aminophenyl)benzothiazole derivatives as photosensitizing agents
    作者:Wan-Ping Hu、Yin-Kai Chen、Chao-Cheng Liao、Hsin-Su Yu、Yi-Min Tsai、Shu-Mei Huang、Feng-Yuan Tsai、Ho-Chuan Shen、Long-Sen Chang、Jeh-Jeng Wang
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.04.082
    日期:2010.8
    Photodynamic therapy (PDT) employing exogenous photosensitizers is currently being approved for treatment of basal cell carcinoma (BCC). 2-(4-Aminophenyl)benzothiazoles (6) consist of chromophoric structure and absorb light in the UVA (315–400 nm). These results encouraged us to design and synthesize a diversity of 2-phenylbenzothiazoles (6). Studies on the apoptotic mechanism involved in photosensitive effects
    使用外源光敏剂的光动力疗法(PDT)目前已被批准用于治疗基底细胞癌(BCC)。2-(4-氨基苯基)苯并噻唑(6)由发色结构组成,可吸收UVA(315-400 nm)中的光。这些结果鼓励我们设计和合成各种2-苯基苯并噻唑(6)。在本文中研究了UVC激活的6在BCC细胞中诱导的光敏效应所涉及的凋亡机制。用6 -UVA处理的细胞显示出一些凋亡特征,包括亚G1群体的增加,膜联蛋白V结合的显着增加以及caspase-3的激活。6-UVA诱导线粒体膜电位(Δ降低ψ公吨),并通过增强的ROS产生和胞外信号调节激酶(ERK)和p38 MAPK表达的促进磷酸ATP。这些结果表明6- UVA在涉及ERK和p38活化的线粒体过程中引起光敏作用,并最终导致BCC细胞凋亡。
  • SYNTHESIS OF 2-(4-AMINOPHENYL)BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY
    公开号:US20140046290A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention provides a photodynamic therapy to a patient having at least one tumor comprising the steps of: administering a compound of formula 6 (wherein R 1 and R 2 are defined as the above) in a pharmaceutically acceptable carrier to the patient; waiting for a sufficient time to allow the administered compound to be taken up by a target tissue having the at least one tumor; and irradiating a region of the patient containing the target tissue, wherein growth of the tumor is inhibited.
  • US8592603B2
    申请人:——
    公开号:US8592603B2
    公开(公告)日:2013-11-26
  • US8927584B2
    申请人:——
    公开号:US8927584B2
    公开(公告)日:2015-01-06
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