(S)-2-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)-1-N-Cbz-pyrrolidine | 1393378-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)-1-N-Cbz-pyrrolidine
• CAS: 1393378-00-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: VZAWGYUNBUDIKW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)-1-N-Cbz-pyrrolidine 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 (S)-N-methyl-1-(1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Non-heme manganese complexes of C1-symmetric N4 ligands: Synthesis, characterization and asymmetric epoxidations of α,β-enones

  摘要：

  A series of proline-derived C-1-symmetric chiral tetradentate N ligands and their manganese complexes have been synthesized and characterized. Their applications in enantioselective epoxidations of alpha,beta-enones were explored reaching good yields and up to 71% ee at room temperature. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.034
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)-1-N-Cbz-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Non-heme manganese complexes of C1-symmetric N4 ligands: Synthesis, characterization and asymmetric epoxidations of α,β-enones

  摘要：

  A series of proline-derived C-1-symmetric chiral tetradentate N ligands and their manganese complexes have been synthesized and characterized. Their applications in enantioselective epoxidations of alpha,beta-enones were explored reaching good yields and up to 71% ee at room temperature. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.034