9-苄基-10-苯基蒽 | 24451-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-苄基-10-苯基蒽
• 英文名称: 9-benzyl-10-phenyl-anthracene
• 英文别名: 9-Benzyl-10-phenyl-anthracen；9-Benzyl-10-phenylanthracene
• CAS: 24451-64-7
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: ZKWYRNXPNXAASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  510.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苄基-10-苯基蒽 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 9-[溴(苯基)甲基]-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Soil Degradation in the West African Sahel: How Serious Is It?

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00139150209605596
• 作为产物：
  描述：

  9-benzylidene-10-phenyl-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到9-苄基-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a025

文献信息

• Fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds
  作者：Bing-Yun Li、Li-Jian Rong、Yi-Yi Li、V. E. Gjunter

  DOI：10.1557/jmr.2000.0004

  日期：2000.1

  Self-propagating high-temperature synthesis (SHS) has been successfully developed for the fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds, which have an open cellular structure with about 60 vol% porosity and more than 95% open-porosity ratio. The SHS reactions lead to the formation of TiNi, Ti₂Ni, Ni₃Ti, and Ni₄Ti₃ intermetallics. The SHS process can be controlled by regulating the preheating temperature, which has effects on the phase amount and the shape as well as macrodistribution of pores in the products.

  自蔓延高温合成（SHS）已成功用于制造蜂窝状镍钛金属间化合物，这种金属间化合物具有开放的蜂窝状结构，孔隙率约为 60%，开放孔隙率超过 95%。SHS 反应可形成 TiNi、Ti2Ni、Ni3Ti 和 Ni4Ti3 金属间化合物。SHS 过程可通过调节预热温度来控制，预热温度对产品中的相量、孔隙形状和宏观分布都有影响。
• Reactions of cupric halides with organic compounds—V
  作者：S. Gibson、A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83252-x

  日期：1969.1

  9-Aryl-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides to give the corresponding 9-aryl-10-halogenomethylanthracenes. 9-Ethyl- and 9-benzyl-10-methylanthracenes similarly undergo reaction at the Me group rather than at the Et or Bz groups to form the halogenomethyl compound. These results indicate that the 9-alkyl-10-anthrylmethyl radical is more stable than the radicals which would be formed

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Kappe, Thomas; Pocivalnik, Dietmar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1367 - 1371
  作者：Kappe, Thomas、Pocivalnik, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
  作者：OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——