吡啶,4-[(1E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]- | 138457-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡啶,4-[(1E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]-
• 英文名称: 4-(o-nitrostyryl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-nitro-trans-styryl)-pyridine；4-(2-nitro-styryl)-pyridine；4-(2-Nitro-trans-styryl)-pyridin；4-(2-Nitro-styryl)-pyridin；2-[2-(pyridin-4-yl)ethenyl]-1-nitrobenzene；2-[2-(4-pyridyl)ethenyl]-1-nitrobenzene；4-[(E)-2-(2-nitrophenyl)vinyl]pyridine；4-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 138457-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: SXRUWBQSYQWBAF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,4-[(1E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]- 在 palladium on activated charcoal 3-甲基-1-环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-氨基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method to Aniline Compounds Using Microwave-Assisted Transfer Hydrogenation

  摘要：

  使用微波辅助转移氢化将单硝基和二硝基芳香化合物还原为其苯胺类似物的研究已被证实。在此，描述了经过优化的条件，并附有一些实例。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939062
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 硝酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 吡啶,4-[(1E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  68.β-苯乙基吡啶和相关化合物的硝化作用。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000276

文献信息

• Aminostilbazole derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Company, Limited

  公开号：US05972976A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The invention relates to an aminostilbazole derivative of the following formula or a hydrate thereof, and a salt thereof. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represents hydrogen etc.; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.13, and R.sup.14 each represents hydrogen, C.sub.1-3 acyl, halogen, hydroxy etc.; R.sup.5 represents hydrogen or hydroxy-substituted C.sub.1-3 alkyl etc.; R.sup.6 represents benzenesulfonyl substituted by C.sub.1-3 alkoxy etc.; ring Y represents phenyl etc.; ring Z represents 4-pyridyl, its oxide etc. The compound is useful or the treatment of various malignant tumors.

  该发明涉及以下结构式的氨基苯基苯并咪唑衍生物或其水合物和盐。其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢等；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.13和R.sup.14分别代表氢、C.sub.1-3酰基、卤素、羟基等；R.sup.5代表氢或羟基取代的C.sub.1-3烷基等；R.sup.6代表苯磺酰基取代的C.sub.1-3烷氧基等；环Y代表苯环等；环Z代表4-吡啶基、其氧化物等。该化合物对各种恶性肿瘤的治疗具有用处。
• AMINOSTILBAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0754682A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  The invention relates to an aminostilbazole derivative of the following formula or a hydrate thereof, and a salt thereof. wherein R1 and R2 each represents hydrogen etc.; R3, R4, R13, and R14 each represents hydrogen, C1-3 acyl, halogen, hydroxy etc.; R5 represents hydrogen or hydroxy-substituted C1-3 alkyl etc.; R6 represents benzenesulfonyl substituted by C1-3 alkoxy etc.; ring Y represents phenyl etc.; ring Z represents 4-pyridyl, its oxide etc. The compound is useful for the treatment of various malignant tumors.

  本发明涉及下式的氨基苯并噻唑衍生物或其水合物及其盐。 其中 R1 和 R2 各自代表氢等；R3、R4、R13 和 R14 各自代表氢、C1-3酰基、卤素、羟基等；R5 代表氢或羟基取代的 C1-3 烷基等；R6 代表被 C1-3 烷氧基取代的苯磺酰基等；环 Y 代表苯基等；环 Z 代表 4-吡啶基及其氧化物等。 该化合物可用于治疗各种恶性肿瘤。
• Michaillow; Ter-Sarkisjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 846,851;engl.Ausg. 731,735
  作者：Michaillow、Ter-Sarkisjan

  DOI：——

  日期：——
• C=C-conjugated carbodiimides as 2-aza dienes in intramolecular [4+2] cycloadditions. One-pot preparation of quinoline, .alpha.-carboline, and quinindoline derivatives
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal、Pilar Sanchez-Andrada

  DOI：10.1021/jo00029a026

  日期：1992.1

  Iminophosphoranes 2 derived from o-aminostyrenes react with aryl isocyanates to give the corresponding carbodiimides 13 which by thermal treatment at 160-degrees-C undergo 6-pi-electrocyclization to give quinoline derivatives 14. However, the reaction with styryl isocyanates leads to alpha-carbolines 19 through the intermediate carbodiimides 15 which undergo a tandem intramolecular hetero-Diels-Alder cycloaddition/aromatization process to give 19. Similarly, related alpha-carbolines 20-22 can be obtained from the reaction of iminophosphoranes derived from ortho-substituted anilines containing an unsaturated side chain with styryl isocyanates. Iminophosphorane 6a, derived from o-butadienylaniline, and related 10 and 12 react with aryl isocyanates under the same reaction conditions to give quinindoline derivatives 25-27, respectively. Finally, iminophosphoranes 2 and 6 by reaction with ketenes lead directly to quinolines 32 and benzo[b]carbazoles 33, respectively.
• Loewensohn, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4860
  作者：Loewensohn

  DOI：——

  日期：——