methyl 2,3-anhydro-4-chloro-4-deoxy-6-O-methylsuphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside | 114768-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4-chloro-4-deoxy-6-O-methylsuphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside
• 英文别名: [(1R,2S,4R,5S,6S)-5-chloro-2-methoxy-7-oxa-3-thiabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 114768-44-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₅S₂
• 分子量: 288.773
• InChiKey: XETMJURVMITVQZ-PVFLNQBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 methyl 2,3-anhydro-4-chloro-4-deoxy-6-O-methylsuphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到[(1R,2S,4R,5S,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxy-7-oxa-3-thiabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-methysulphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl 2,3-anhydro-4-chloro-4-deoxy-6-O-methylsuphonyl-5-thio-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AL-MASOUDI, NAJIM A. L.;HUGHES, NEIL A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 2061-2067
  作者：AL-MASOUDI, NAJIM A. L.、HUGHES, NEIL A.

  DOI：——

  日期：——