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bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride | 1400979-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride
英文别名
——
bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride化学式
CAS
1400979-15-8
化学式
C8H20O2P*Cl
mdl
——
分子量
214.672
InChiKey
LYBOTNCQYMMJDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.28
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 (bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine-κ2P,P′)chlorido-(trimethylsilyl)-methylnickel(II)
    参考文献:
    名称:
    双(二异丙基膦甲基)胺镍(II)和镍(0)配合物:苯并恶唑的配位化学,反应性和催化脱羰CHH芳构化
    摘要:
    五个新的双(二异丙基膦甲基甲基)胺配体RN(CH 2 DIP)2(DIP =二异丙基膦,R = Me–,i Pr–,PhCH 2 –,2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - )的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP(CH的2 OH)2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应,以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍(II)配合物[(RDIP)NiCl 2 ],[(RDIP)Ni(CH 3)的配位化学2 ],[(i PrDIP)Ni(Cl)CH 2 Si(CH 3)3 ]和[(RDIP)Ni(CH 2 Ph)2 ]以及配位不饱和阳离子镍(II)络合物[(RDIP )Ni(THF)CH 3 ] + BArF –和[(RDIP)NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
    DOI:
    10.1021/om400711d
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 二异丙基磷化氢 在 盐酸 作用下, 以 水 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride
    参考文献:
    名称:
    用分子钌-膦催化剂将二氧化碳无碱加氢为甲基甲酸酯
    摘要:
    本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系,用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲,新型的[Ru(N- triphos Cy)(tmm)]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基,可与路易斯酸Al(OTf)3结合使用,从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看,在第一步中形成了甲酸,并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应,生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/cctc.201900627
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文献信息

  • Ruthenium η<sup>4</sup>-Trimethylenemethane Complexes Containing Tripodal Phosphanomethylamine Ligands
    作者:Peter Scherl、Achim Kruckenberg、Steffen Mader、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade
    DOI:10.1021/om300794h
    日期:2012.10.8
    Ruthenium η4-trimethylenemethane complexes containing two different tridentate phosphine ligands have been synthesized. The formation of the complexes using [Ru(η4-COD)(η3-CH2CMeCH2)2] as the metal precursor occurred via elimination of isobutene. An intermediate species has been isolated in which the ligand coordinates with only two phosphorus atoms. Furthermore, protonation of the trimethylenemethane
    钌η 4个包含两种不同的三齿膦配位体配合物-trimethylenemethane已经合成。复合物的使用形成的[Ru(η 4 -COD)(η 3 -CH 2 CMeCH 2)2 ]作为通过消除异丁烯发生金属前体。已经分离出一种中间物种,其中该配体仅与两个磷原子配位。此外,三亚甲基甲烷配体的质子化产生阳离子甲基烯丙基配合物。
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