摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride | 1400979-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride
英文别名
——
bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride化学式
CAS
1400979-15-8
化学式
C8H20O2P*Cl
mdl
——
分子量
214.672
InChiKey
LYBOTNCQYMMJDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.28
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 (bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine-κ2P,P′)chlorido-(trimethylsilyl)-methylnickel(II)
    参考文献:
    名称:
    双(二异丙基膦甲基)胺镍(II)和镍(0)配合物:苯并恶唑的配位化学,反应性和催化脱羰CHH芳构化
    摘要:
    五个新的双(二异丙基膦甲基甲基)胺配体RN(CH 2 DIP)2(DIP =二异丙基膦,R = Me–,i Pr–,PhCH 2 –,2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - )的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP(CH的2 OH)2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应,以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍(II)配合物[(RDIP)NiCl 2 ],[(RDIP)Ni(CH 3)的配位化学2 ],[(i PrDIP)Ni(Cl)CH 2 Si(CH 3)3 ]和[(RDIP)Ni(CH 2 Ph)2 ]以及配位不饱和阳离子镍(II)络合物[(RDIP )Ni(THF)CH 3 ] + BArF –和[(RDIP)NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
    DOI:
    10.1021/om400711d
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛二异丙基磷化氢盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride
    参考文献:
    名称:
    用分子钌-膦催化剂将二氧化碳无碱加氢为甲基甲酸酯
    摘要:
    本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系,用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲,新型的[Ru(N- triphos Cy)(tmm)]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基,可与路易斯酸Al(OTf)3结合使用,从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看,在第一步中形成了甲酸,并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应,生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/cctc.201900627
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ruthenium η<sup>4</sup>-Trimethylenemethane Complexes Containing Tripodal Phosphanomethylamine Ligands
    作者:Peter Scherl、Achim Kruckenberg、Steffen Mader、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade
    DOI:10.1021/om300794h
    日期:2012.10.8
    Ruthenium η4-trimethylenemethane complexes containing two different tridentate phosphine ligands have been synthesized. The formation of the complexes using [Ru(η4-COD)(η3-CH2CMeCH2)2] as the metal precursor occurred via elimination of isobutene. An intermediate species has been isolated in which the ligand coordinates with only two phosphorus atoms. Furthermore, protonation of the trimethylenemethane
    η 4个包含两种不同的三齿膦配位体配合物-trimethylenemethane已经合成。复合物的使用形成的[Ru(η 4 -COD)(η 3 -CH 2 CMeCH 2)2 ]作为通过消除异丁烯发生属前体。已经分离出一种中间物种,其中该配体仅与两个原子配位。此外,三亚甲基甲烷配体的质子化产生阳离子甲基烯丙基配合物。
查看更多